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【糖尿病五百問 專家來解答】噻唑烷二酮類藥物概述

摘要:最先開發(fā)成功的噻唑烷二酮類藥物是環(huán)格列酮、恩格列酮和曲格列酮。在藥效較低、嚴重不良反應及肝毒性的影響下,這些藥物逐漸被淘汰或撤市。

  噻唑烷二酮類藥物品種及特點

  最先開發(fā)成功的噻唑烷二酮類藥物是環(huán)格列酮、恩格列酮和曲格列酮。在藥效較低、嚴重不良反應及肝毒性的影響下,這些藥物逐漸被淘汰或撤市。

  目前臨床使用的胰島素增敏劑有日本武田的吡格列酮,葛蘭素史克的馬來酸羅格列酮。這兩個品種在我國抗糖尿病藥物中占據(jù)了4.52%的市場份額,雖說所占比例小,但是年增長率卻很高。

  噻唑烷二酮類藥物的特點是能明顯增強機體組織對胰島素的敏感性,改善胰島β細胞功能,實現(xiàn)對血糖的長期控制,以此降低糖尿病并發(fā)癥發(fā)生的危險。由于其同時具有良好的耐受性與安全性,因此具有延緩糖尿病進展的潛力。

  噻唑烷二酮類藥物適應癥及不良反應

  (1)因僅改善胰島素抵抗而并不提供或增加血中胰島素,故重點適用于胰島素相對不足的2型糖尿病患者。

  (2)胰島素絕對不足的2型糖尿病患者,聯(lián)合使用其他降糖藥尤其磺脲類與胰島素,可提高治療的效果。

  肝功能異常,水腫,體重增加,輕中度的貧血。與二甲雙胍合用時貧血的發(fā)生率高于單用本品或與磺脲類藥物合用。

 

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