長久以來，阿爾茨海默癥都折磨著全人類的身心，而科學家們也一直沒有攻破阿爾茨海默癥的真實病因。

其實，關于阿爾茲海默癥為何會發(fā)作，科學界一直有一個比較冷門的理論：這種神秘的疾病是由潛在的病毒引起的。

不僅如此，根據(jù)此次的發(fā)現(xiàn)，某些病毒不僅僅是在患有阿爾茲海默癥病患的大腦中出現(xiàn)的幾率更大，而且在導致一系列致命的神經(jīng)退行性疾病（neurodegenerative disorder）的過程中扮演重要的角色。

冷門的理論，意外的發(fā)現(xiàn)

一開始，研究者們對證明所謂的阿爾茲海默癥“病毒理論”到底是對是錯沒有興趣。但是，本次研究似乎無意觸碰到了這個理論。

西奈山伊坎醫(yī)學院（Mount Sinai’sIcahn School of Medicine）的基因學助理教授、這篇論文的研究作者JoelDudley表示，一切的發(fā)現(xiàn)都在意料之外。他甚至覺得，這個理論的存在讓這次研究結果更有說服力了。

“當我看到這篇文章的時候，我非常高興，因為這又是一個支持阿爾茲海默癥發(fā)作與微生物有一定關系的文章，而且這類文章現(xiàn)在越來越多了。”英國曼徹斯特大學榮譽退休的分子神經(jīng)生物學教授Ruth Itzhaki如此評價。

從1991年開始，他就一直堅持病毒理論。他認為，過去大部分科學家總是以或嘲諷或敵意的眼光看待自己一直堅持了幾十年的理論。

Dudley說：“本來研究小組的的重點是尋找新的藥物靶標（drugtargets），根本無意關注病毒與阿爾茲海默癥的理論。但是，因為試驗需要以大量的數(shù)據(jù)為基礎，在分析數(shù)據(jù)的過程中，我們漸漸發(fā)現(xiàn)了病毒與神經(jīng)疾病的特殊關系，于是修改了研究課題。”

在此次研究中，小組將死于阿爾茲海默癥的病患大腦與正常死亡的人的大腦樣本進行比較。由于研究小組是“加速醫(yī)療合作-阿爾茨海默?。ˋccelerating Medicines Partnership-Alzheimer’s Disease）”財團的一員，所有的樣本數(shù)據(jù)都來自美國國立衛(wèi)生研究所（National Institute of Health）三個規(guī)模較大的存儲有大腦信息的數(shù)據(jù)庫，這使得他們能夠直接獲得原始的大腦基因組序列的數(shù)據(jù)。

一般的實驗里科學家們只能看到那些人類已經(jīng)研究過的基因，但是此次正是因為獲得了大量的原始數(shù)據(jù)，Dudley研究小組才得以將那些已在大腦里生活了一段時間的病毒基因重新排序、分析。

根據(jù)基因提供的信息，研究小組在大腦樣本里甄別出了好幾個不同種類的皰疹病毒（herpesviruses），而這些病毒在患阿爾茲海默癥病人的大腦里更常見。

不僅如此，他們發(fā)現(xiàn)，在去世之前癡呆程度越是嚴重的患者大腦中，皰疹病毒的數(shù)量就越多。這很明顯暗示了病毒與腦神經(jīng)疾病的發(fā)生密切相關。

在所有被研究的病毒當中，有兩個病毒物種和阿爾茲海默癥關聯(lián)最密切：人類皰疹病毒6A(HHV-6A)和人類皰疹病毒7(HHV-7)。

不過，Dudley一開始認為，這些發(fā)現(xiàn)僅僅只是一個開端。單單發(fā)現(xiàn)在患阿爾茲海默癥病人大腦中病毒的數(shù)量非常大，這一結果并不能排除這些病毒只是過路者的可能性。

于是Dudley開始了進一步的探索。他們用大腦樣本的數(shù)據(jù)創(chuàng)建了電腦模型，以便于觀察人腦自帶的基因和在人腦中被發(fā)現(xiàn)的病毒DNA/RNA如何互動。

根據(jù)電腦模型顯示，HHV-6A和HHV-7基因會有規(guī)律地開啟和關閉人腦自帶的基因，而后者也會有規(guī)律地開啟和關閉前者。在那些受疾病影響的腦區(qū)（如海馬體），這類活動更是常見。

Dudley評論說：“我們能夠看到，很有可能是這些病毒激活了與阿爾茲海默癥有關的基因，同時有意抑制了其他基因。所以我們推斷，這些病毒有可能是導致某人特別容易得阿爾茲海默癥的環(huán)境因素。”

為什么是這兩種病毒？

大部分人都在幼年的某一時間段時間感染HHV-6A和HHV-7病毒，其在兒童身上引起的常見癥狀是輕微的玫瑰疹皮膚病。

但是近年來，有人提出理論說，這些病毒可能導致了其他的神經(jīng)系統(tǒng)疾病。比如，HHV-6似乎總是與一種名叫神經(jīng)退行性疾病有關。

一些科學家們認為，病毒在人體中某個地方休眠，只有在特定時段才會緩緩遷移然后悄悄地感染大腦或者神經(jīng)系統(tǒng)。但是這其中一定有什么東西在激活病毒，比如壓力或者那些使得免疫系統(tǒng)衰弱的疾病。

接下來，一定還有別的東西使得人腦與這些病毒相互作用，朝著加速阿爾茲海默癥發(fā)作的方向發(fā)展。舉個例子說，在病毒理論的首個提出者Itzhaki的研究中，他發(fā)現(xiàn)只有當患者攜帶APOE基因（本來就與阿爾茲海默癥有關）的E-4變異體的時候，人們因受HSV-1病毒（單純皰疹病毒1，唇皰疹的罪魁禍手，也寫作HHV-1）感染而使得阿爾茲海默癥的幾率才會更大。

但是，因為一般HHV分布非常廣泛（大概90%的美國人體內(nèi)都帶有這種病毒）而HSV-1的分布程度卻一般（美國人中大約是54%，不過世界范圍大概67%），而且并不是每個人都患有阿爾茲海默癥，因此病毒感染又被認為是導致阿爾茲海默癥發(fā)作的一個非常小的因素。

而Dudley的研究則發(fā)現(xiàn)，HHV-6A和HHV-7病毒都與人腦中負責產(chǎn)生β-淀粉樣蛋白（beta-amyloid）的基因有互動，而β-淀粉樣蛋白錯誤折疊并沉積后形成異常斑塊，最終對阿爾茲海默癥患者的大腦造成嚴重破壞。

這項發(fā)現(xiàn)還鞏固了以前的一個理論：我們的內(nèi)在免疫系統(tǒng)會在無意之間導致某些疾病的發(fā)作。Itzhaki也是這個理論的支持者之一，他解釋說，大腦會用β-淀粉樣蛋白來保護自己不受感染。那些最終患有阿爾茲海默癥的人，其實是這套“保衛(wèi)系統(tǒng)”出了問題。

不過，大部分研究阿爾茲海默癥是由病毒引起這一假說的科學家們，包括Itzhaki在內(nèi)，主要的精力都是放在上文提到的HSV-1中。Itzhaki注意到，研究病毒可能間接導致了阿爾茲海默癥的130篇文章中，只有幾篇將重點放在其他HHV上。

Dudley的團隊的確發(fā)現(xiàn)了HSV-1與阿爾茲海默癥之間有一些聯(lián)系，但是這個聯(lián)系不如HHV-6A和HH7和此病的聯(lián)系那么密切。

但Dudley認為，這一點并不說明HSV-1就與阿爾茲海默癥的發(fā)作毫無關系。

在解釋到為什么其它HHV很少受人關注時，他說，HSV-1在血檢中通常都比較容易被識別到，于是那些依賴傳統(tǒng)辦法研究這一疾病的科學家們可能沒有想到其它HHV也與阿爾茲海默癥有關。

Dudley認為，大腦中可能存在更多的病毒甚至是細菌物種，這些微生物有可能會成為阿爾茲海默癥等其他神經(jīng)疾病的誘導因素。

根據(jù)此前的研究顯示，到2030年，全球預計阿茲海默病患病人數(shù)將超過7000萬人，治療花費將高達2萬億美元，但我們?nèi)匀徊磺宄?，所有的因素到底是怎樣相互作用才使它發(fā)作。

不過，此次研究以及最近幾篇支持病毒假說的文章，都為如何研究這個疾病提供了思路，比如我們可以根據(jù)新提出的假說來設計實驗，甚至在將來可以嘗試抗病毒的治療方法。

當幾乎每一次阿爾茲海默癥的臨床試驗都以慘敗告終的時候，提出新的治療方法迫在眉睫。

針對此次研究，Dudley說：“人類可能就像一個生態(tài)系統(tǒng)一樣，里面住著各種各樣的病毒基因，當然也少不了人類自帶的基因。這些基因或相互結合，或潛伏在深處，使得我們的身體成為無數(shù)不同種細胞的棲息地。這么想想，還真是有一些讓人害怕。”