蝶骨嵴腦膜瘤的臨床表現(xiàn)取決于腫瘤的部位。內側型早期癥狀明顯，病人早期可出現(xiàn)腦神經受壓表現(xiàn)如視力下降等。如腫瘤向眼眶內或眶上裂侵犯，眼靜脈回流受 阻，病人可以有眼球突出等癥狀。內側型病人還可出現(xiàn)Ⅱ、Ⅳ、Ⅵ及Ⅴ第1支腦神經損害癥狀。精神癥狀和嗅覺障礙多見于腫瘤向前顱窩生長者，但較少見。外側型蝶骨嵴腦膜瘤癥狀出現(xiàn)較晚，早期僅有頭痛而缺乏定位體征。一部分病人可以表現(xiàn)為顳葉癲癇發(fā)作，如腫瘤侵犯顳骨可出現(xiàn)顴顳部骨質隆起。上述兩型病人腫瘤生長較大時，均會引起對側肢體肌力減退和顱內壓增高。

　?、薄〉轻諆?/3腦膜瘤，在生長早期以局部癥狀為主要表現(xiàn)，腫瘤累及視神經，患者可有同側漸進性視力下降，視神經萎縮，顳側偏盲等改變。

　?、病“橛酗B內壓增高，可同時出現(xiàn)對側視盤水腫，構成Foster-Kennedy綜合征。

　　⒊　視交叉受累，可出現(xiàn)雙眼顳側偏盲。

　　⒋　眶上裂和海綿竇受累可出現(xiàn)眶上裂和海綿竇綜合征，表現(xiàn)為動眼神經麻痹、展神經麻痹，有三叉神經的眼支感覺減退，最終其他分支均受累。

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　?、丁⊥?/3者的臨床表現(xiàn)以顳側隆起伴眼球突出為主要特征，病人可有頭痛，患側中樞性面癱和癲癇發(fā)作，眼肌麻痹較少見。

　　⒎　中1/3者視腫瘤生長方向可兼有部分內、外1/3腦膜瘤表現(xiàn)。

　?、浮★B內壓增高表現(xiàn)多的病程后期出現(xiàn)。

　　診斷：

　　1.病史 詢問顱內高壓和神經癥狀，注意有無癲癎發(fā)作，了解癲癎發(fā)作前、發(fā)作時和發(fā)作后的情況。

　　2.體檢 注意檢查神經系統(tǒng)陽性體征，檢查頭頂部有無骨性凸出或顱骨缺損。

　　3.顱骨X線平片 陽性所見有：①腫瘤局部顱骨內板骨質增生，內外板均有增生時可有骨性突出，少數可有顱板破壞。②腫瘤血供豐富者可見增粗和迂曲的血管壓跡引向骨質增生或破壞區(qū)。③顱內壓增高的顱骨改變。④有時可見腫瘤鈣化和鈣化的松果體移位。

　　4.腦血管造影 主要用于了解腫瘤的血供來源以及與周圍重要血管間的關系。

　　5.CT和MRI掃描 可確定腫瘤的部位和大小，絕大多數可作出定性診斷。CT掃描示邊界清晰的均勻高密度影，增強后顯著。少數呈混合密度或低密度改變。MRI見腫瘤多數呈等信號，增強后明顯強化。