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多模式影像:揭秘暗黑中的真相

2019-05-20 來(lái)源:協(xié)和眼科咨詢(xún)  標(biāo)簽: 掌上醫(yī)生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護(hù)膚
摘要:FAF是一種有效而又無(wú)創(chuàng)的可觀察RPE代謝情況的成像技術(shù),已成為確認(rèn)視網(wǎng)膜或脈絡(luò)膜疾病所導(dǎo)致的RPE萎縮范圍的金標(biāo)準(zhǔn),并可監(jiān)測(cè)其進(jìn)展,但對(duì)發(fā)病機(jī)制的研究卻無(wú)明顯助益,通常需要聯(lián)合其他成像技術(shù),如ICGA、FFA等。

隨著近幾年眼底影像學(xué)檢查方法的快速發(fā)展,我們已經(jīng)可以從諸多不同側(cè)面了解眼底不同層次、不同部位的解剖結(jié)構(gòu)和功能變化,如熒光素眼底血管造影(FFA)、吲哚菁綠血管造影(ICGA)、眼底自發(fā)熒光(FAF)、光學(xué)相干斷層掃描(OCT)及近幾年異軍突起的新秀血管成像OCT(OCTA),多種影像檢查互相結(jié)合、補(bǔ)充,使得我們對(duì)諸多眼底疾病的發(fā)病部位、病理改變等又有了更進(jìn)一步的認(rèn)識(shí)。例如RPE萎縮及脈絡(luò)膜病變?cè)诓煌鄣子跋裰杏胁煌憩F(xiàn),F(xiàn)AF可顯示RPE萎縮的范圍,表現(xiàn)為低熒光“暗黑”病灶,但其中細(xì)微改變卻難以顯示,因此難以區(qū)分引起RPE萎縮的不同疾病如Stargardt病(STGD)和地圖樣萎縮(GA),ICGA中則可以顯示病變區(qū)域中脈絡(luò)膜血管的病變,從而提供更多診斷線(xiàn)索。OCTA可以分層顯示眼底由淺入深不同層次的血流情況,那么它在RPE萎縮、脈絡(luò)膜病變的辨識(shí)中又表現(xiàn)如何呢?

近期有研究對(duì)STGD和GA患者RPE萎縮的“暗黑”區(qū)域中不同影像特點(diǎn)進(jìn)行了分析歸納。研究共納入GA和STGD各20只眼(GA14例,STGD10例),所有患者均行全面眼科檢查,影像學(xué)方面行FAF、FFA、ICGA、EDI-OCT、OCTA檢查。結(jié)果(圖1)不論GA還是STGD在FAF中均為低熒光,F(xiàn)FA中,GA表現(xiàn)為高熒光,而STGD則多表現(xiàn)為低熒光,且90%會(huì)在萎縮區(qū)域邊緣形成高熒光環(huán),65%可有脈絡(luò)膜湮沒(méi)征。ICGA晚期“黑色萎縮”區(qū)可出現(xiàn)于20%的GA及全部STGD患者中,且其周?chē)瑯佑幸蝗Ω邿晒猸h(huán)。OCTA中,80%的GA患者可在萎縮病灶內(nèi)見(jiàn)到脈絡(luò)膜毛細(xì)血管,但STGD患者中脈絡(luò)膜毛細(xì)血管則出現(xiàn)在病灶和正常組織的過(guò)度區(qū)域,病灶范圍內(nèi)僅遺留脈絡(luò)膜大血管。OCTA顯示的STGD病灶中脈絡(luò)膜毛細(xì)血管的嚴(yán)重受損,才有了ICGA晚期的低熒光表現(xiàn),病灶周?chē)母邿晒猸h(huán)則是由于RPE萎縮,但殘留脈絡(luò)膜毛細(xì)血管所致。(圖2、3、4)

FAF是一種有效而又無(wú)創(chuàng)的可觀察RPE代謝情況的成像技術(shù),已成為確認(rèn)視網(wǎng)膜或脈絡(luò)膜疾病所導(dǎo)致的RPE萎縮范圍的金標(biāo)準(zhǔn),并可監(jiān)測(cè)其進(jìn)展,但對(duì)發(fā)病機(jī)制的研究卻無(wú)明顯助益,通常需要聯(lián)合其他成像技術(shù),如ICGA、FFA等。2012年曾有研究報(bào)道了地圖樣萎縮(GA)及Stargardt病(STGD)晚期ICGA的特征,并將RPE萎縮導(dǎo)致的晚期低熒光定義為“黑暗萎縮”,認(rèn)為其與脈絡(luò)膜毛細(xì)血管的早期損傷有關(guān),可用于這些疾病的早期診斷。盡管FA和ICGA分別是研究視網(wǎng)膜和脈絡(luò)膜血管系統(tǒng)的金標(biāo)準(zhǔn),但兩者均不能顯示深層微血管毛細(xì)血管復(fù)合物,并且有創(chuàng)。而OCTA作為近年出現(xiàn)的新技術(shù),實(shí)現(xiàn)了對(duì)視網(wǎng)膜和脈絡(luò)膜血管結(jié)構(gòu)的無(wú)創(chuàng)及快速評(píng)估,并可顯示包括脈絡(luò)膜毛細(xì)血管在內(nèi)的微血管結(jié)構(gòu)。

本文首次研究了AMD及STGD繼發(fā)黃斑萎縮患者的OCTA特征,同時(shí)進(jìn)行了FFA、ICGA、FAF及EDI-OCT的檢查,證實(shí)了2012年的研究關(guān)于黑暗萎縮發(fā)生機(jī)制的觀點(diǎn)——萎縮區(qū)內(nèi)脈絡(luò)膜毛細(xì)血管?chē)?yán)重受損甚至消失。在STGD中,萎縮區(qū)RPE細(xì)胞完全退化,不需要血液供應(yīng)及脈絡(luò)膜毛細(xì)血管,Sattler層也隨后消失;萎縮區(qū)邊緣殘留的脈絡(luò)膜毛細(xì)血管間接證明了這一發(fā)病過(guò)程,并與ICGA低熒光邊緣的高熒光環(huán)相對(duì)應(yīng)。在GA中,脈絡(luò)膜毛細(xì)血管和Sattler層密度降低但并未消失,與組織病理學(xué)所發(fā)現(xiàn)的萎縮區(qū)內(nèi)RPE細(xì)胞殘留相一致。因此,OCTA對(duì)于黃斑萎縮性疾病是一種安全有效的診斷工具,可評(píng)估脈絡(luò)膜毛細(xì)血管的狀態(tài),從而更好地理解這些疾病的發(fā)病機(jī)制,有助于制訂新的治療策略。

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