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原發(fā)性視網(wǎng)膜色素變性的病因

2015-05-10 來源:健客網(wǎng)社區(qū)  標簽: 掌上醫(yī)生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護膚
摘要:原發(fā)性視網(wǎng)膜色素變性為遺傳性疾病。其遺傳方式有常染色體隱性、顯性與性連鎖隱性三種。以常染色體隱性遺傳最多;顯性次之;性連鎖隱性遺傳最小。

  原發(fā)性視網(wǎng)膜色素變性相信是很多人都不太清的眼部病癥,其實它是一種遺傳性的病癥,且致盲率較高,治療起來也是非常的困難,因此就希望大家能夠早發(fā)現(xiàn)、早治療。下面就由眼科專家來為大家具體介紹一下原發(fā)性視網(wǎng)膜色素變性的病因。

  什么是原發(fā)性視網(wǎng)膜色素變性的病因:

  原發(fā)性視網(wǎng)膜色素變性在歷史上曾稱為色素性視網(wǎng)膜炎,是一種比較常見的毯層-視網(wǎng)膜變性。根據(jù)我國部分地區(qū)調查資料,群體患病率約為1/3500。視網(wǎng)膜色素變性是一種少見的遺傳性眼病,本病表現(xiàn)為慢性、進行性視網(wǎng)膜變性,最終可導致失明。

  原發(fā)性視網(wǎng)膜色素變性部分患者視網(wǎng)膜色素變性為顯性遺傳,父母雙方只要有一方帶致病基因,子女就會發(fā)病。也有部分患者視網(wǎng)膜色素變性為連鎖性遺傳,僅僅母親帶致病基因,子女才會發(fā)病。另有些病例同時伴有聽力減退,這種類型視網(wǎng)膜色素變性多見于男性。

  原發(fā)性視網(wǎng)膜色素變性為遺傳性疾病。其遺傳方式有常染色體隱性、顯性與性連鎖隱性三種。以常染色體隱性遺傳最多;顯性次之;性連鎖隱性遺傳最小。目前認為常染色體顯性遺傳型至少有兩個基因座位,位于第一號染色體短臂與第三號染色體長臂。性連鎖遺傳基因位于X染色體短壁一區(qū)一帶及二區(qū)一帶。

  視網(wǎng)膜的一些感光細胞(視桿細胞)負責暗光下的視力。若視桿細胞逐漸變性,患者在暗光環(huán)境下視力明顯減退(夜盲)。夜盲癥狀常在兒童期即出現(xiàn),隨時間發(fā)展,可出現(xiàn)進行性周邊視野缺失。在晚期病例中,可僅殘存一個小的中心視野(管狀視野)和很窄的周邊視野。

  想必各位患者已經(jīng)通過上述的介紹對原發(fā)性視網(wǎng)膜色素變性的病因有了相應的了解,希望對您在預防和治療原發(fā)性視網(wǎng)膜色素變性時能有所幫助。

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