輝瑞授權(quán)開拓藥業(yè)開發(fā)腫瘤抗體新藥
藥物研發(fā)的授權(quán)合作在全球的醫(yī)藥市場是一項常見且成熟的模式。近年中國本土藥企研發(fā)和資金實力逐漸增強,加之政策方面的積極態(tài)度,中外藥企互相授權(quán)模式趨向多元和常態(tài)化。
【兩會話題】慢病防控是全社會共同的責(zé)任
美國著名華裔科學(xué)家MIT張鋒教授團隊是該領(lǐng)域的領(lǐng)先小組之一,最近發(fā)表論文提供了一種更好的CRISPR基因編輯工具,他們根據(jù)生物進化理論,在細(xì)菌蛋白庫中尋找更理想的DNA切割酶,獲得了成功,使該技術(shù)超更簡單、更便宜、更快、更準(zhǔn)等方向上邁進一大步。
剛剛結(jié)束的倫敦 2015 歐洲心臟病學(xué)會年會上,ESC 主席 Fausto Pinto 教授提出,心血管疾病已是全球死亡主要原因:全球 51% 女性、42% 男性的死亡原因都是心血管疾病。
藥物研發(fā)的授權(quán)合作在全球的醫(yī)藥市場是一項常見且成熟的模式。近年中國本土藥企研發(fā)和資金實力逐漸增強,加之政策方面的積極態(tài)度,中外藥企互相授權(quán)模式趨向多元和常態(tài)化。
PD-L1 / PD-1的相互作用是腫瘤細(xì)胞用來逃避宿主免疫監(jiān)測的關(guān)鍵檢查點。FDA己批準(zhǔn)了多個PD-L1和PD-1抗體用于治療各種實體腫瘤和淋巴瘤。
研究人員解釋說,凝膠首先讓伴隨腫瘤生長而出現(xiàn)的活性氧濃度增加,使免疫治療藥物能更好地識別腫瘤。富集的活性氧導(dǎo)致凝膠逐漸融化,并先后釋放出兩種藥物。
Lenvatinib和sorafenib被批準(zhǔn)用于治療手術(shù)或者放射性碘治療無效的分化型甲狀腺癌,這是最常見的種類。手術(shù)或者放射性碘治療后,這兩種藥物是這些病人的唯二選擇。每年英國約有200人能由于這兩種藥物獲益。
亨廷頓舞蹈癥、阿爾茨海默病、帕金森病、肌萎縮側(cè)索硬化癥等是當(dāng)今社會嚴(yán)重威脅人類健康的神經(jīng)退行性疾病。這些疾病伴隨年齡漸長而產(chǎn)生、可遺傳、呈漸進性發(fā)展,由于缺乏合適的動物模型進行藥物篩選,目前尚無有效的治療方法。
真核生物細(xì)胞中一直在努力維持適當(dāng)?shù)牡鞍姿?,每一時刻它們都在生成和降解成千上萬種蛋白。維持蛋白平衡的關(guān)鍵因子是一個稱為泛素(Ubiquitin)的小蛋白分子。
TCRs包括一個α和β輕鏈與T細(xì)胞表面CD3復(fù)合物非共價結(jié)合。當(dāng)TCR識別肽非共價結(jié)合抗原提呈細(xì)胞或腫瘤細(xì)胞表面的MHC時發(fā)生T細(xì)胞活化。
通過回溯分析臨床數(shù)據(jù)發(fā)現(xiàn)降低azeliragon的劑量并合并用藥可以改善AD患者癥狀,vTv隨后開展了針對性的III期臨床研究。作為一款小分子RAGE受體抑制劑,azeliragon可以阻斷β蛋白聚集,屬于β淀粉樣蛋白理論的一個靶點藥物。
LY03003是全球首個長期產(chǎn)生持續(xù)多巴胺受體刺激素(ContinuousDopamineStimulation,CDS)的藥物,也是綠葉制藥集團在中樞神經(jīng)領(lǐng)域(CNS)的重要產(chǎn)品之一。
研究人員表示:“我們正在進入血壓控制的新時代,來自嚴(yán)格照試驗的詩句顯示腎臟去神經(jīng)療法可以在不使用降壓藥的情況下,顯著降低血壓。