總局藥品審評中心發(fā)布《擬納入優(yōu)先審評程序藥品注冊申請的公示（第二十八批）》。

根據總局《關于鼓勵藥品創(chuàng)新實行優(yōu)先審評審批的意見》（食藥監(jiān)藥化管〔2017〕126號），中心組織專家對申請優(yōu)先審評的藥品注冊申請進行了審核論證，現將擬優(yōu)先審評的藥品注冊申請及其申請人予以公示，公示期5日。共計24個。

在總局2017年12月29日發(fā)布的《關于鼓勵藥品創(chuàng)新實行優(yōu)先審評審批的意見》（食藥監(jiān)藥化管〔2017〕126號）中，優(yōu)先審評審批的范圍界定為：

▍具有明顯臨床價值，符合下列情形之一的藥品注冊申請：

1.未在中國境內外上市銷售的創(chuàng)新藥注冊申請。

2.轉移到中國境內生產的創(chuàng)新藥注冊申請。

3.使用先進制劑技術、創(chuàng)新治療手段、具有明顯治療優(yōu)勢的藥品注冊申請。

4.專利到期前3年的藥品臨床試驗申請和專利到期前1年的藥品生產申請。

5.申請人在美國、歐盟同步申請并獲準開展藥物臨床試驗的新藥臨床試驗申請；在中國境內用同一生產線生產并在美國、歐盟藥品審批機構同步申請上市且通過了其現場檢查的藥品注冊申請。

6.在重大疾病防治中具有清晰的臨床定位的中藥（含民族藥）注冊申請。

7.列入國家科技重大專項、國家重點研發(fā)計劃，以及由國家臨床醫(yī)學研究中心開展臨床試驗并經中心管理部門認可的新藥注冊申請。

▍防治下列疾病且具有明顯臨床優(yōu)勢的藥品注冊申請：

1.艾滋??；2.肺結核；3.病毒性肝炎；4.罕見?。?.惡性腫瘤；6.兒童用藥品；7.老年人特有和多發(fā)的疾病。

▍其他

1.在仿制藥質量一致性評價中，需改變已批準工藝重新申報的補充申請；

2.列入《關于開展藥物臨床試驗數據自查核查工作的公告》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局公告2015年第117號）的自查核查項目，申請人主動撤回并改為按與原研藥質量和療效一致的標準完善后重新申報的仿制藥注冊申請；

3.臨床急需、市場短缺的藥品注冊申請。具體品種名單由國家衛(wèi)生計生委和工業(yè)和信息化部提出，食品藥品監(jiān)管總局藥品審評中心（以下簡稱藥審中心）組織相關部門和專家論證后確定。

4.在公共健康受到重大威脅情況下，對取得實施強制許可的藥品注冊申請，予以優(yōu)先審評審批。公共健康受到重大威脅的情形和啟動強制許可的程序，由國家衛(wèi)生計生委會同有關部門規(guī)定。

▍創(chuàng)歷史了！

新藥上市申請兩天就完成技術審評，這樣的光速審評最先落到了默沙東九價HPV（人乳頭瘤病毒）疫苗上。

4月20日，國家藥監(jiān)局剛剛受理默沙東九價宮頸癌疫苗申請，23日和24日，兩個藥號分別完成了技術評審。

有分析認為，照這樣的審批速度，預計今年5月就能獲得正式批準，三季度末或四季度即可在中國正式銷售。