3月20日，國家藥監(jiān)總局發(fā)布《關于修訂通滯蘇潤江制劑說明書的公告》，根據(jù)藥品不良反應監(jiān)測和安全性評價結果，為進一步保障公眾用藥安全，總局決定對通滯蘇潤江制劑說明書增加警示語，并對【不良反應】【禁忌】【注意事項】和特殊人群用藥等項進行修訂。

一、所有通滯蘇潤江制劑生產企業(yè)均應依據(jù)《藥品注冊管理辦法》等有關規(guī)定，按照通滯蘇潤江制劑說明書修訂要求（見附件），提出修訂說明書的補充申請，于2018年5月30日前報省級食品藥品監(jiān)管部門備案。

修訂內容涉及藥品標簽的，應當一并進行修訂；說明書及標簽其他內容應當與原批準內容一致。在補充申請備案后6個月內對已出廠的藥品說明書及標簽予以更換。

各通滯蘇潤江制劑生產企業(yè)應當對新增不良反應發(fā)生機制開展深入研究，采取有效措施做好通滯蘇潤江制劑臨床使用和安全性問題的宣傳培訓，指導醫(yī)師合理用藥。

二、臨床醫(yī)師應當仔細閱讀通滯蘇潤江制劑說明書的修訂內容，在選擇用藥時，應當根據(jù)新修訂說明書進行充分的效益/風險分析。

三、通滯蘇潤江制劑為處方藥，患者應嚴格遵醫(yī)囑用藥，用藥前應當仔細閱讀通滯蘇潤江制劑說明書的新修訂內容。

通滯蘇潤江制劑說明書修訂要求

一、應增加警示語，內容應包括：

本品含秋水仙、司卡摩尼亞脂。

二、【不良反應】項應當包括：

1.消化系統(tǒng)：腹瀉、腹痛、惡心、嘔吐等，有肝生化指標異常的個例報告。

2.精神神經(jīng)系統(tǒng)：頭痛、頭暈、失眠、局部麻木等。

3.皮膚及其附件：瘙癢、皮疹等。

4.心血管系統(tǒng)：心悸、胸悶等。

5.全身性反應：發(fā)熱、乏力、多汗、浮腫等。

三、【禁忌】項應當包括：

1.孕婦、哺乳期和經(jīng)期婦女禁用。

2.對本品及組分過敏者禁用。

3.患有慢性腹瀉，痢疾者禁用。

四、【注意事項】項應當包括：

1.秋水仙為毒性藥材，含秋水仙堿等成分，當出現(xiàn)乏力、食欲減退、惡心、嘔吐或腹脹、腹瀉等不良反應時，應停藥并及時就醫(yī)。

2.女性患者在服藥期間及停藥以后數(shù)周內不得妊娠，備孕女性慎用。

3.痔瘡患者、過敏體質者慎用。

4.骨髓造血功能不全，嚴重心臟病，肝、腎功能不全及胃腸道疾病患者慎用。

5.服藥期間應定期進行血常規(guī)及肝、腎功能檢查。

6.本品嚴格按照藥品說明書規(guī)定的適應癥及用法、用量使用，不宜長期連續(xù)用藥。

7.不宜與免疫抑制劑、含有秋水仙堿成分的藥品合并使用。

五、【特殊人群用藥】項應當包括：

【孕婦及哺乳期婦女用藥】孕婦及哺乳期婦女禁用。

【老年用藥】老年患者慎用。

【兒童用藥】尚無系統(tǒng)的兒童用藥安全性研究資料,兒童不建議使用。