為貫徹落實中共中央辦公廳、國務(wù)院辦公廳《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》（廳字〔2017〕42號），進(jìn)一步優(yōu)化臨床試驗審批程序，現(xiàn)將需審批的醫(yī)療器械臨床試驗申請溝通交流有關(guān)事項通告如下。

　　一、受理需審批的醫(yī)療器械臨床試驗申請前，國家食品藥品監(jiān)督管理總局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心（以下簡稱器審中心）應(yīng)當(dāng)與注冊申請人進(jìn)行會議溝通。

　　二、申請人書面提交《醫(yī)療器械臨床試驗前溝通交流申請表》及相關(guān)資料至器審中心業(yè)務(wù)大廳。

　　三、器審中心收到會議溝通申請后，由相應(yīng)審評部門指定專人對資料進(jìn)行初審。

　　四、決定召開溝通交流會議的，由指定專人與申請人商定會議日期、地點、議程以及參會人員等信息；不屬于需審批的醫(yī)療器械臨床試驗申請或者所交資料不符合要求的，不召開溝通交流會議，由指定專人告知申請人原因。

　　五、為保證溝通交流會議質(zhì)量和效率，會議前審評部門指定專人應(yīng)當(dāng)與申請人進(jìn)行充分協(xié)商。器審中心參會人員應(yīng)當(dāng)在溝通交流會議前對會議資料進(jìn)行審評，并形成初步意見。對于需邀請專家參加的溝通交流會議，參照器審中心相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

　　六、溝通交流會議應(yīng)當(dāng)按照《溝通交流會議紀(jì)要模板》形成會議紀(jì)要，經(jīng)審評部門主要負(fù)責(zé)人審核確認(rèn)后，由指定專人發(fā)送給申請人。會議紀(jì)要作為重要文檔存檔，并作為后續(xù)技術(shù)審評的重要參考。

　　七、同一產(chǎn)品原則上僅召開一次臨床試驗申請前溝通交流會議。

　　八、申請人提交產(chǎn)品臨床試驗申請資料時，需一并提供溝通交流會議紀(jì)要復(fù)印件。