日前，抗生素領域有多項積極進展，包括ParatekPharmaceuticals公司的omadacycline以及ZanvanteTherapeutics公司的ZOLYD。

　　ParatekPharmaceuticals公司近期宣布該公司的創(chuàng)新廣譜抗生素omadacycline在治療社區(qū)獲得性細菌性肺炎(communityacquiredbacterialpneumonia，CABP)的臨床3期試驗中達到所有美國FDA要求的主要與次要終點，同時達到了歐洲藥品管理局(EuropeanMedicinesAgency，EMA)的主要終點。該公司計劃在2018年第一季度向美國FDA遞交新藥申請。

　　無獨有偶，ZanvanteTherapeutics公司宣布該公司的創(chuàng)新廣譜抗生素ZOLYD在治療復雜尿路感染(ComplicatedUrinaryTractInfections，cUTI)患者的關鍵性臨床2/3期試驗中達到主要終點。這一成功結果為Zanvante公司向FDA遞交新藥申請鋪平了道路。

　　對于抗生素來說，細菌的抗藥性是醫(yī)療工作者一直需要面對的問題?？顾幮缘漠a生讓曾經(jīng)非常有效的抗生素的療效減弱。以四環(huán)素(tetracycline)為例，在上世紀五十年代四環(huán)素類藥物最初出現(xiàn)時，它被廣泛用于治療皮膚、呼吸系統(tǒng)、尿路感染和其它感染。但是隨著細菌抗藥性的出現(xiàn)，如今四環(huán)素只能被用于治療少數(shù)幾種感染。細菌主要通過兩種機制對四環(huán)素產生抗性：一種讓細菌能夠主動將四環(huán)素泵出體外，從而防止藥物在細菌體內生效。而另一種機制讓細菌能夠產生蛋白來保護核糖體的30S亞基不與四環(huán)素結合，從而保障細菌存活和擴散。

　　Paratek公司的omadacycline是一種一日一次，口服或靜脈注射的創(chuàng)新廣譜抗生素。Paratek公司對四環(huán)素的化學結構進行了改造，設計出的omadacycline能夠克服上述導致四環(huán)素抗性的兩種主要機制。

　　在這項包含了774名CABP患者的全球性、多中心、隨機臨床3期試驗中，研究人員將omadacycline治療CABP的安全性和療效與莫西沙星(moxifloxacin)進行了比較。在意向治療(intent-to-treat，ITT)人群中，omadacycline在治療開始后70－120小時內的早期臨床反應(earlyclinicalresponse，ECR)率為81.1％，與莫西沙星(82.7%)相比達到統(tǒng)計意義上的非劣性(non-inferiority)，達到了美國FDA指定的主要終點。

　　在治療結束5－10天后的治療后評估(posttreatmentevaluation)中，omadacycline在ITT人群中的反應率為87.6%，與莫西沙星(85.1%)相比也達到統(tǒng)計意義上的非劣性。這是FDA指定的次要終點。

　　“這項成功的臨床試驗證明了omadacycline在治療社區(qū)獲得性細菌性肺炎上的潛力，”Paratek公司的主席兼CEOMichaelBigham先生說：“這項在治療肺炎上的臨床3期試驗結果與前些日子發(fā)布的在治療皮膚感染方面的成功臨床3期試驗結果合并在一起，滿足了向FDA遞交新藥申請的要求。我們很期待與FDA和EMA分享這些數(shù)據(jù)。我們計劃最早在2018年第一季度向FDA遞交新藥申請，在2018年晚些時候向EMA遞交申請。”

　　第二款在近期取得突破的藥物是Zanvante公司研制的ZOLYD又名ZTI-01，它是一種注射用磷霉素(Fosfomycin)。磷霉素在美國以外的市場已經(jīng)有40多年的使用歷史，它是一種環(huán)氧化物(Epoxide)抗生素，有著獨特的殺菌方式，并且對革蘭氏陰性和陽性菌都有效，其中包括多種MDR病原體。Zanvante公司對磷霉素的藥物代謝動力學和藥效學指標進行了優(yōu)化。

　　在這項名為ZEUS的多中心、隨機雙盲臨床2/3期試驗中，研究人員檢測了ZOLYD在治療465名住院的復雜性尿路感染或急性腎盂腎炎(AcutePyelonephritis，AP)患者時的療效和安全性，并且與現(xiàn)有的哌拉西林／他唑巴坦(piperacillin/tazobactam)療法進行了比較。以在治療后第19天檢查時患者達到臨床治愈并且細菌徹底殺滅為成功標準，ZOLYD的總體成功率為64.7%，與哌拉西林／他唑巴坦(54.5%)相比達到非劣性的主要終點。臨床治愈率在兩組療法中非常接近，分別為90.8%(ZOLYD)與91.6%(哌拉西林／他唑巴坦)。Zanvanta公司計劃在即將來臨的傳染病會議上匯報ZEUS試驗的全部結果，并且在2018年初向美國FDA遞交新藥申請。

　　在安全性方面，ZOLYD的藥物耐受性良好。大多數(shù)治療中不良事件是輕微和暫時的，并沒有導致患者提前中斷治療。

　　“日漸增多的細菌抗藥性嚴重限制了在醫(yī)院里治療感染的療法選擇。我們相信ZOLYD是一款具有創(chuàng)新殺菌機制的重要抗生素，如果它獲得批準上市，將幫助填補抗生素領域的空缺并且滿足尚未滿足的醫(yī)療需求。這次試驗結果讓我們向把ZOLYD送到美國的醫(yī)生和他們的患者手中這一目標又邁進了一步，”Zavante公司的首席科學官EvelynJ.Ellis-Grosse博士說：“我們非常感謝參與國際性cUTI臨床試驗的研究人員和患者，他們?yōu)殚_發(fā)治療危機生命的感染的新藥做出了重要貢獻。”