百時(shí)美施貴寶4月3日宣布，一項(xiàng)評估Opdivo治療首次復(fù)發(fā)的多形性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤（GBM）療效和安全性的CheckMate-143III研究未能到達(dá)主要終點(diǎn)，相比貝伐珠單抗單藥治療未能顯著延長患者總生存期（OS）。研究的詳細(xì)結(jié)果將于5月7日在瑞士蘇黎世召開的世界神經(jīng)腫瘤學(xué)會聯(lián)合會（WFNOS）上公布。

　　BMS腫瘤產(chǎn)品研發(fā)負(fù)責(zé)人FouadNamouni表示：“GBM是一種很難治愈的疾病，常規(guī)治療方法的應(yīng)答率都不理想。我們會繼續(xù)努力為這種醫(yī)療需求未得到滿足的疾病尋找新的治療選擇，繼續(xù)考察我們的腫瘤免疫治療藥物能否改善這類患者的結(jié)局。”

　　CheckMate-143是PD-1類免疫檢查點(diǎn)抑制劑在膠質(zhì)母細(xì)胞瘤中開展的第一項(xiàng)隨機(jī)研究。

　　BMS另外兩項(xiàng)代號為CheckMate-498和CheckMate-548的研究將繼續(xù)正常進(jìn)行，主要評估Opdivo+放射療法+/-替莫唑胺一線治療MGMT甲基化或未甲基化GBM患者的療效。