伊馬替尼（imatinib）是一類選擇性BCR-ABL1酪氨酸激酶抑制劑（TKI），因其對慢性粒細胞白血?。–ML）患者的預后改善明顯，一經(jīng)問世，就開創(chuàng)了CML治療的新時代，同時也開啟了腫瘤分子靶向治療的新時代。

　　2001年，德魯克（BrianDruker）博士在《新英格蘭醫(yī)學雜志》（NEnglJMed）上首次發(fā)表了伊馬替尼治療CML患者的Ⅰ期研究結果。研究錄入的54例CML患者中，53例獲得了完全血液學緩解，其中7例費城[Philadelphia（Ph）]染色體轉(zhuǎn)為陰性。這是以往所有藥物都沒有獲得的療效，因此，研究結果一公布，立即引起了全世界的關注。

　　隨后，Ⅲ期研究STI571（IRIS）的初期結果揭示，對于初診CML患者，400mgqd服用伊馬替尼較干擾素α＋阿糖胞苷的聯(lián)合治療更為有效。

　　隨著后續(xù)研究不斷推進，伊馬替尼目前已成為CML治療的一線金標準。

　　最近，Druker博士和他的同事，再次于3月9日NEnglJMed上在線發(fā)表了伊馬替尼治療初診CML隨機對照研究的10年余隨訪結果。結果顯示，伊馬替尼治療持續(xù)有效，且毒性事件未隨使用時間增長而疊加。

　　研究初期納入1106例18歲至70歲的初治CML患者，隨機進行伊馬替尼（400mgqd）或每天干擾素α（500萬IU/m2）聯(lián)合阿糖胞苷（20mg/m2，每月10天）。

　　研究過程中，對治療無反應、疾病進展、喪失完全血液學反應、無主要細胞遺傳學緩解、不能耐受毒副反應、不愿繼續(xù)進行干擾素α＋阿糖胞苷治療的患者可轉(zhuǎn)入伊馬替尼治療。研究進行7年后，只繼續(xù)伊馬替尼的治療，之前干擾素α＋阿糖胞苷治療的患者，如果符合條件，可改為伊馬替尼治療。

　　此次，研究進一步公布了總生存、治療反應和嚴重不良事件的數(shù)據(jù)分析結果，具體情況如下所示。

　　入組及隨訪數(shù)據(jù)

　　研究共入組16個國家177所醫(yī)療中心1106例患者，兩個治療組各入組553例。中位隨訪10.9年。

　　伊馬替尼組267例（48.3%）患者完成治療，（干擾素α＋阿糖胞苷）組363例（65.6%）患者因?qū)χ委煙o反應或喪失治療反應（31.5%）、無法耐受治療副作用（26.2%）、不愿繼續(xù)原治療（8.0%）而轉(zhuǎn)入伊馬替尼組治療。在改變治療前，（干擾素α＋阿糖胞苷）作為一線治療的中位時長為0.8年。

　　另一方面，伊馬替尼組中，15.9%的患者因療效不佳中斷治療，6.9%因治療相關毒性事件停止伊馬替尼治療。伊馬替尼作為一線治療的中位時長為8.9年。

　　安全性數(shù)據(jù)

　　伊馬替尼組一線治療的患者中，9.3%出現(xiàn)嚴重不良反應（最常見的為腹痛，發(fā)生率為0.7%）。

　　伊馬替尼組治療第1年，39例患者發(fā)生心臟的嚴重不良事件，62例患者發(fā)生第二原發(fā)腫瘤（良性或惡性）。分析顯示，治療5年后，并未觀察到任何新不良事件發(fā)生。

　　生存及疾病進展相關數(shù)據(jù)

　　伊馬替尼組與（干擾素α＋阿糖胞苷）組疾病進展絕大多數(shù)發(fā)生于最初4年（前4年中，伊馬替尼組34/38，阿糖胞苷組64/71）。

　　索卡爾（Sokal）評分高的患者較評分中等及低的患者10年OS率顯著更低（68.6%對80.3%及89.9%）。

　　初始使用伊馬替尼與先使用干擾素α＋阿糖胞苷后轉(zhuǎn)入伊馬替尼組患者死亡風險比為0.74（P＝0.04）。

　　細胞遺傳學緩解情況

　　發(fā)生主要細胞遺傳學緩解（完全緩解＋部分緩解）的中位時間為3.0個月。

　　發(fā)生完全細胞遺傳學緩解的中位時間為5.8個月。

　　在接受伊馬替尼治療且可完整評估細胞遺傳學緩解情況的304例患者中，發(fā)生主要細胞遺傳學緩解患者預估的10年生存率為91.1%，而12個月仍未出現(xiàn)主要細胞遺傳學緩解的患者，預估的10年生存率為85.3%。

　　綜合上述數(shù)據(jù)，研究者總結，2001年發(fā)布的隨機對照研究證實，伊馬替尼治療慢性粒細胞白血病的療效顯著優(yōu)于干擾素α＋阿糖胞苷；通過近11年的隨訪發(fā)現(xiàn)，伊馬替尼的治療有效性一直持續(xù)，且無毒性反應的疊加，對患者安全。

　　德魯克（BrianDruker）博士和他的同事，繼2001年后，再次在《新英格蘭醫(yī)學雜志》（NEnglJMed）上發(fā)表伊馬替尼（imatinib）治療初診慢性粒細胞白血?。–ML）隨機對照研究的10年隨訪的結果。研究顯示，伊馬替尼組患者10年的生存率超過83%，完全細胞遺傳學緩解率為82.8%。只有9.3%的患者出現(xiàn)了研究者認為的與研究藥物相關的嚴重不良反應。這些不良反應主要發(fā)生在接受治療的第一年，且隨著時間的推移而逐漸下降。這說明伊馬替尼治療初診的CML患者既非常有效，又十分安全，顯示出了伊馬替尼治療慢性粒細胞白血病的巨大優(yōu)勢。

　　隨著用藥時間的延長，越來越多的CML患者從以伊馬替尼為代表的酪氨酸激酶抑制劑（TKI）中受益，隨之而來的問題也逐漸顯現(xiàn)出來。其中最受關注的問題包括能否實現(xiàn)停藥（即無治療緩解）？停藥標準為何？最近，這方面的研究也來越多。綜合各方面的研究可以發(fā)現(xiàn)，在獲得深層的分子學緩解（MR4）至少一年或二年，且服用TKI時間更長的患者，約50%實現(xiàn)了成功的停藥。

　　自2001年伊馬替尼進入我國，隨著我國的經(jīng)濟發(fā)展，人民的收入水平不斷提高，越來越多的CML患者接受了伊馬替尼的治療。特別是隨著諾華公司伊馬替尼（格列衛(wèi)）專利期滿，國產(chǎn)仿制藥物的出現(xiàn)，使得超過90%的初診CML患者得到伊馬替尼治療，也使得越來越多患者的病情得到了有效控制，我國CML患者的生存期明顯延長。但是，目前在我國談論無治療緩解為時尚早。

　　現(xiàn)在，我們所面對的首要問題是如何指導這些患者更好的規(guī)范使用伊馬替尼，提高患者的依從性，加強患者對疾病監(jiān)測重要性的認識，幫助所的CML患者了解，長期、規(guī)范的使用TKI治療和監(jiān)測是獲得長期生存的重要保障，也是實現(xiàn)無治療生存的前提。

　　就如同NEnglJMed刊登的同期述評里龍哥（Longo）博士說的那樣，“雖然治愈腫瘤的征程才剛剛開始，但是伊馬替尼治療CML已經(jīng)為我們指明了方向”。

　　伊馬替尼就像黎明前那顆最閃耀奪目的啟明星，拉開了腫瘤分子靶向治療的序幕。自伊馬替尼之后，分子靶向藥物如雨后春筍般的不斷涌現(xiàn)，已經(jīng)成為抗腫瘤治療中不可或缺的重要組成成分。相信隨著對腫瘤發(fā)生發(fā)展機制以及腫瘤耐藥機制認識的不斷進展，一定會出現(xiàn)越來越多的分子靶向藥物，也會有更多新的治療策略涌現(xiàn)。到那時，治愈腫瘤也許不再是夢想。