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和黃有望推出中國首款肺癌治療藥物

摘要:經(jīng)過長達(dá)15年的研究和實驗室工作,和黃推出中國和全球市場上第一波抗腫瘤藥物已經(jīng)蓄勢待發(fā)。公司目前擁有8種處于積極臨床試驗階段的藥物,其中4種藥物處于試驗后期階段。

  和黃中國醫(yī)藥科技首席執(zhí)行官ChristianHogg表示,2017年對于公司來說將是“極為重要”的一年,和黃有望推出中國生產(chǎn)的首個腫瘤治療藥物。

  在倫敦和紐約兩地上市的和黃有望成為中國國內(nèi)獲批的首個商業(yè)化生產(chǎn)肺癌藥物的生物科技公司。Hogg表示,和黃本月初在藥物臨床試驗的最終階段出現(xiàn)了喜人的成果,該公司治療直腸癌的試驗藥物fruquintinib有望在今年年中時獲得中國當(dāng)局批準(zhǔn)。批準(zhǔn)通過后將開創(chuàng)中國胚胎生物技術(shù)領(lǐng)域的先河。

  Hogg表示,“開年以來fruquintinib的各項臨床實驗數(shù)據(jù)都相當(dāng)不錯,一切都在按照我們的計劃進(jìn)行。”

  經(jīng)過長達(dá)15年的研究和實驗室工作,和黃推出中國和全球市場上第一波抗腫瘤藥物已經(jīng)蓄勢待發(fā)。公司目前擁有8種處于積極臨床試驗階段的藥物,其中4種藥物處于試驗后期階段。

  與此同時,和黃本年度還將公布該公司的savolitinib與阿斯利康的Tagrisso在治療肺癌病人身上的試驗結(jié)果。Hogg表示,這將是該公司2017年最重要和最具價值的數(shù)據(jù)。“這些數(shù)據(jù)可能達(dá)到突破性治療目的,并加快藥物的審批過程。”

  由于資金緊缺,和黃不得不將fruquinitib和savolitinib的臨床試驗與禮來和阿斯利康合作,為研發(fā)和商業(yè)化募集資金。不過,Hogg預(yù)計,到2018年底,和黃將推出首款獨立研發(fā)和生產(chǎn)的藥物。

  財報顯示,和黃截止12月底的財年內(nèi)共錄得銷售收入2.161億美元(1.764億歐元),較上一財年增長20%。收入增長主要來自于銷售處方藥、非處方藥和非專利藥的商業(yè)部門。

  創(chuàng)新業(yè)務(wù)的營收額從5200萬美元降至3520萬美元,由于在研發(fā)上投入的資金增加,創(chuàng)新業(yè)務(wù)錄得虧損4070萬美元。包括合資企業(yè)在內(nèi)的整體凈利潤上升44%至1170萬美元。

  Hogg指出,處方業(yè)務(wù)增長30%,公司各方面執(zhí)行情況良好,還在不斷的獲得市場份額。

  戈登分析師MikeMitchell博士表示,“公司業(yè)務(wù)開始顯示出可以在最具挑戰(zhàn)性的藥物領(lǐng)域獲得成功的策略和能力,并且具有轉(zhuǎn)型潛力。”

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