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1168名患者證實!全外顯子組測序可大幅改善患者臨床治療選擇

摘要:同年7月5日,“康新源千人行”項目為所有患者完成了臨床全外顯子組測序(ClinicalWhole-exomeSequencing,CWES,涵蓋臨床級別的生物信息分析和解讀),并出具相關報告。根據(jù)CWES報告提供的靶向/免疫藥物選擇來用藥的非小細胞肺癌、乳腺癌、結直腸癌等癌種的患者,疾病控制率得到顯著提高。

  2015年9月,在第十八屆全國臨床腫瘤學大會(CSCO2015)上,由領星生物發(fā)起并執(zhí)行的“康新源千人行”項目正式啟動。該項目旨在為一千名中國大陸癌癥患者提供免費精準醫(yī)療臨床路徑推薦服務。2016年4月22日,入組工作順利結束,共計入組1168名腫瘤患者。

  同年7月5日,“康新源千人行”項目為所有患者完成了臨床全外顯子組測序(ClinicalWhole-exomeSequencing,CWES,涵蓋臨床級別的生物信息分析和解讀),并出具相關報告。根據(jù)CWES報告提供的靶向/免疫藥物選擇來用藥的非小細胞肺癌、乳腺癌、結直腸癌等癌種的患者,疾病控制率得到顯著提高。

  全外顯子組測序可大幅改善患者臨床治療選擇

  截至2016年11月30日,該項目對遞交CWES報告的患者進行每3個月一次的隨訪,特殊患者每1-2個月隨訪一次,平均隨訪5.1個月,最長隨訪10.3個月。

  現(xiàn)有隨訪結果顯示,臨床全外顯子組測序可以大幅改善患者臨床治療選擇:

  1)約90%的患者根據(jù)CWES結果可獲得基于腫瘤分子機制的精準醫(yī)療臨床手段;

  2)約80%的患者可以根據(jù)基因變異匹配至少一種美國FDA批準的靶向或免疫藥物;

  3)約20%的患者獲得適應癥內(nèi)批準的靶向藥物推薦;

  4)約60%的患者的腫瘤具有癌癥關鍵基因的大片段擴增或缺失(非點突變的基因變異)。

  肺癌患者“獲益”最令人矚目

  在不同癌種中,由于肺癌已上市的靶向藥和治療方案最多,患者臨床選擇的數(shù)量和最終獲益的水平也最令人矚目。

  在59名晚期肺癌患者中,35.6%的患者接受了精準醫(yī)療的路徑推薦;根據(jù)CWES的推薦進行靶向藥物用藥選擇的患者,3個月的疾病控制率(3monthsDiseaseControlRate,3mDCR)達到了100%。在這些接受了精準醫(yī)療推薦的患者中:

  1)有24%的患者Panel檢測結果為陰性,在經(jīng)歷了二線或以上含鉑雙藥方案化療,標準治療方案結束后近乎無藥可用的情況下,基于CWES結果,患者被推薦使用靶向治療或免疫治療;患者以此為依據(jù)用藥,3mDCR達到了100%,6mDCR達到了60%。

  2)另有24%的患者先根據(jù)Panel檢測結果用藥,一段時間后疾病發(fā)生進展?;颊咴俑鶕?jù)CWES結果進行靶向或免疫治療,6mDCR達到了100%。

  臨床全外顯子組測序的優(yōu)勢

  為什么在Panel結果為陰性或根據(jù)Panel推薦用藥后疾病進展、已經(jīng)提示沒有選擇時,CWES報告的用藥提示依然可以為患者帶來臨床獲益呢?

  基因突變只是基因變異中的一種類型,CWES不僅包含了所有基因突變信息,還包含了Panel無法提供的信息,包括全面的微衛(wèi)星不穩(wěn)定性(MicrosatelliteInstability,MSI)、錯配基因損傷修復(MismatchRepair,MMR)、腫瘤突變負荷(TumorMutationBurden,TMB)和大片段缺失、插入、擴增等基因變異信息。對這些信息的解讀可以給患者提供更多的臨床路徑選擇。

  該項目中有兩位肺癌患者,在Panel檢測結果為陰性的情況下,主治醫(yī)生根據(jù)CWES報告呈現(xiàn)的腫瘤突變負荷高的結果,建議患者選擇了報告推薦的阻斷PD-1細胞通路的免疫治療藥物Keytruda。目前,患者的無進展生存期都已經(jīng)達到7個月,并且仍在繼續(xù)獲益。

  其它癌種患者“獲益”情況

  其它癌種的隨訪結果也顯示出了CWES對臨床用藥指導的優(yōu)勢。

  腸癌在大多數(shù)Panel中只能看到KRAS/NRAS突變情況,而在該項目中,CWES報告發(fā)現(xiàn)了4.37%的MSI。盡管目前國內(nèi)對腸癌的免疫治療接受度較低,但根據(jù)最新版的NCCN指南,免疫治療將為部分患者帶去較大的臨床獲益。

  對乳腺癌來說,除了經(jīng)典的HER-2擴增,CWES還提示了PIK3CA/mTOR、CDK4/6、ESR、BRCA等基因、相關信號通路的突變對應的靶向藥物信息以及免疫治療信息。在內(nèi)分泌治療和抗HER-2治療已經(jīng)大大延長患者生存率的現(xiàn)狀下,CWES仍為內(nèi)分泌耐藥/難治、三陰性乳腺癌患者帶來了更多的選擇。在2016年下半年ASCO、ESMO、SABCS等會議結束后,陸續(xù)有報道指出乳腺癌靶向藥物Ribociclib、Abemaciclib、Palbociclib、Veliparib和Everolimu等的II-III期臨床數(shù)據(jù)顯示效果顯著。事實上,基于CWES報告,這些藥物早已在“康新源TM千人行”項目中被推薦給適合的患者使用。

  盡管該項目中腎癌患者數(shù)量較少,但有一例III期腎癌患者,根據(jù)CWES報告使用PD-1單抗聯(lián)合立體定向放療后,獲得完全緩解。這揭示了CWES在指導免疫治療聯(lián)合放療中的作用。

  此外,對于罕見腫瘤,晚期患者常常無法進行根治性手術,且常規(guī)的放化療治療方案往往不能有效控制疾病進展,但CWES能夠通過腫瘤特異突變?yōu)榛颊咂ヅ浒邢蛩幬锖兔庖咚幬铩T擁椖恐幸焕叵侔┗颊?,在一線化療無效后,CWES檢測提示KIT突變,患者使用了報告推薦的舒尼替尼,腫瘤從16.5cm縮小到6.5cm,并持續(xù)了將近一年時間。

  助力精準醫(yī)療,惠及更多患者

  已有的隨訪結果顯示,CWES可以在避免檢測出假陰性結果的前提下,為患者在短的時間內(nèi)提供全面的治療方案,以期實現(xiàn)最大程度的疾病控制。CWES遠期預后的臨床意義還需要更長期的隨訪。領星將把該項目的隨訪工作一直進行下去。我們期望,借助臨床全外顯子組測序,幫助更多的患者真正實現(xiàn)精準治療。

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