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哮喘患者氣道平滑肌細(xì)胞中蛋白質(zhì)精氨酸甲基轉(zhuǎn)移酶1的組成型高表達(dá)

2017-10-12 來(lái)源:過(guò)敏科學(xué)和臨床免疫學(xué)JACI  標(biāo)簽: 掌上醫(yī)生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護(hù)膚
摘要:哮喘患者的氣道重塑是由該病引起的組織組分結(jié)構(gòu)變化。Sun等人之前已報(bào)道過(guò)酶蛋白精氨酸甲基轉(zhuǎn)移酶1在鼠模型中是氣道重塑的一個(gè)參與者。
  哮喘患者氣道平滑肌細(xì)胞中蛋白質(zhì)精氨酸甲基轉(zhuǎn)移酶1的組成型高表達(dá)是由于microRNA-19a的表達(dá)降低而導(dǎo)致氣道重塑增強(qiáng)
  Constitutivehighexpressionofproteinargininemethyltransferase1inasthmaticairwaysmoothmusclecellsiscausedbyreducingmicroRNA-19aexpressionandleadstoenhancedremodeling
 
  哮喘患者的氣道重塑是由該病引起的組織組分結(jié)構(gòu)變化。Sun等人之前已報(bào)道過(guò)酶蛋白精氨酸甲基轉(zhuǎn)移酶1在鼠模型中是氣道重塑的一個(gè)參與者。他們現(xiàn)在公布了相關(guān)數(shù)據(jù),有助于闡明人類氣道平滑肌細(xì)胞中蛋白質(zhì)精氨酸甲基轉(zhuǎn)移酶1的哮喘特異性調(diào)節(jié)機(jī)制。他們的數(shù)據(jù)顯示,microRNA-19a減少,可導(dǎo)致酶量增加,從而使氣道重塑增強(qiáng)。MicroRNA-19a和蛋白質(zhì)精氨酸甲基轉(zhuǎn)移酶1可能成為新的疾病特異性治療靶點(diǎn)。
 
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