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黃褐斑病因及發(fā)病機制的研究進(jìn)展

2017-04-09 來源:國際皮膚性病學(xué)雜志  標(biāo)簽: 掌上醫(yī)生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護(hù)膚
摘要:黃褐斑的發(fā)病機制涉及多個方面,基底膜結(jié)構(gòu)受損、血管功能亢進(jìn)、氧化應(yīng)激以及神經(jīng)調(diào)節(jié)等均涉及黃褐斑的病理生理過程。蛋白基因水平方面發(fā)現(xiàn),黃褐斑皮損中脂類代謝相關(guān)基因的表達(dá)下調(diào),非編碼RNAH19基因顯著低表達(dá)。

  黃褐斑是一種以面部或淺或深的棕黑色斑片為特征的色素性疾病。常對稱性分布。好發(fā)于面、頸部等暴露部位,四肢及其他部位少見。其病因復(fù)雜,與女性雌/孕激素比例失衡、男性睪酮水平異常、長期紫外線暴露、種族遺傳、甲狀腺功能紊亂等多種因素有關(guān)。

  近年來研究發(fā)現(xiàn),黃褐斑的發(fā)病機制涉及多個方面,基底膜結(jié)構(gòu)受損、血管功能亢進(jìn)、氧化應(yīng)激以及神經(jīng)調(diào)節(jié)等均涉及黃褐斑的病理生理過程。蛋白基因水平方面發(fā)現(xiàn),黃褐斑皮損中脂類代謝相關(guān)基因的表達(dá)下調(diào),非編碼RNAH19基因顯著低表達(dá)。

  分子生物學(xué)研究發(fā)現(xiàn),多個信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路如WNT通路、一氧化氮合酶與核因子κB通路在黃褐斑發(fā)病中起關(guān)鍵作用,是黃褐斑發(fā)病的重要機制,這些信號通路分子間相互關(guān)聯(lián),相互影響。

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