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皮膚衰老與微小RNA

2017-04-07 來源:國際皮膚性病學(xué)雜志  標(biāo)簽: 掌上醫(yī)生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護膚
摘要:在真皮中,微小RNA可以靶向作用于細胞外基質(zhì)組分和細胞黏附分子,或調(diào)控細胞周期、端粒酶活性、細胞內(nèi)信號通路及氧化應(yīng)激等影響成纖維細胞的衰老。

  皮膚衰老是機體衰老的表現(xiàn)之一,由于表皮和真皮內(nèi)細胞結(jié)構(gòu)、功能以及細胞外基質(zhì)組分的變化所致。微小RNA是一組內(nèi)源性非編碼小分子RNA,研究表明,微小RNA與表皮、真皮的衰老以及紫外線誘導(dǎo)的皮膚衰老相關(guān)。

  在真皮中,微小RNA可以靶向作用于細胞外基質(zhì)組分和細胞黏附分子,或調(diào)控細胞周期、端粒酶活性、細胞內(nèi)信號通路及氧化應(yīng)激等影響成纖維細胞的衰老。在表皮中,微小RNA可通過染色質(zhì)重塑和p63途徑參與角質(zhì)形成細胞的衰老,或靶向作用于轉(zhuǎn)化生長因子β依賴或非依賴的途徑影響朗格漢斯細胞的衰老。而在紫外線誘導(dǎo)的皮膚衰老中,微小RNA在組蛋白甲基化、細胞周期調(diào)控因子以及轉(zhuǎn)錄激活因子等層面參與皮膚衰老過程。此外,有一些微小RNA如微小RNA125b參與皮膚衰老的機制可能與表皮干細胞相關(guān)。

  通過研究miRNA及其相互作用的分子將會為皮膚衰老、衰老相關(guān)疾病的理解和治療提供新的視角:①在調(diào)控衰老過程中涉及到miRNA與其他內(nèi)源性RNA,包括假基因和長非編碼RNA等的相互作用,更好的理解這些分子間的相互作用有助于未來對衰老機制的研究;②miRNA可在循環(huán)血中和絡(luò)合蛋白如Argonaute蛋白或在微泡中存在,使miRNA有望成為未來健康皮膚老化的生物標(biāo)記物;③miRNA在皮膚衰老過程中出現(xiàn)差異表達,這些結(jié)果或許和因遺傳缺陷導(dǎo)致的早衰,如著色性干皮病、兒童早老癥相關(guān),為理解和治療衰老相關(guān)的疾病提供了新思路;④通過對miRNA表達譜的分析和詳細的基因研究將會為機體衰老和衰老相關(guān)疾病發(fā)生機制的分子網(wǎng)絡(luò)提供新內(nèi)容。

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