原發(fā)性膜性腎?。≒MN）是成人腎病綜合征的主要原因。這是一種不同患者病情存在巨大差異的緩慢進展性疾病。其病程會各有不同，有的可以自然康復，有的則逐漸發(fā)展為終末期腎衰。因此針對這些潛在臨床變量，主要包括緩解和復發(fā)，個體化治療方案也許是降低風險、改善預后的方法?？偠灾?，只有PMN病情緩解才能讓腎臟更好的存活下去。

現有研究實踐于臨床的較少，且活動期疾病復發(fā)和患者存活率這些長期預后的問題仍未有定論。盡管臨床上對有進展為慢性腎病第5期（CKD5期）風險的患者會使用免疫抑制劑，并觀察6～12個月，但是CKD5期和死亡風險依舊長期存在。

為此，來自英國曼徹斯特腎臟移植研究所的Kanigicherla等對PMN患者展開回顧性研究，深入探討及評估相關臨床變量對患者預后的長期影響。

該研究共納入1980年~2010年間經腎活檢證實為PMN的128名成年患者，所收集的數據包括地域、血清肌酐、24小時蛋白尿及使用抗高血壓藥、他汀和免疫抑制劑的情況，且這些數據都來自同一個英國醫(yī)學中心。這些患者確診后預期的平均隨訪時間為至少128個月。研究人員就疾病進展、CKD-5期時復發(fā)、患者生存情況及不同臨床終點的累積發(fā)病率進行評估。

結果發(fā)現：5年、10年、15年的患者生存率分別為97%、94%、86%。100名患者部分康復（蛋白尿至少較基線水平下降50%，且蛋白尿≥0.3g，24小時蛋白尿＜3.5g，腎功能穩(wěn)定），28名患者未能康復（24小時蛋白尿≥3.5g或蛋白尿較基線水平降幅＜50%或在蛋白尿水平下降前eGFR就已下降≥15%）。9%病情進展至CKD5期的患者獲得了首次完全緩解（蛋白尿＜0.3g且腎功能穩(wěn)定，即eGFR下降＜15%），另有75%的患者為未能康復狀態(tài)。

隨訪過程中有31名患者在部分康復后復發(fā)，且該復發(fā)與病情進展至CKD5期（應用MDRD公式計算出eGFR＜15mL/min/1.73m2或開始腎臟替代治療）密切相關。進入CKD5期又與患者死亡存在強關聯性。第一次發(fā)病后15年內累積發(fā)病率包括：死亡14%；CKD5期28%；復發(fā)40%（已獲得首次緩解人群中）。

以上長期隨訪數據表明，不論是發(fā)病初期還是復發(fā)以后，PMN并且持續(xù)不緩解與CKD5期及死亡率上升風險不斷提高有關，所以還是要重點關注病情進展至CKD5期的PMN患者死亡率。而病情是否得以緩解與首次發(fā)病和后期復發(fā)中腎臟功能是否有所改善密不可分，因此研究者建議對已經緩解的患者進行更加長期的隨訪以防復發(fā)，并制定更好的治療策略來幫助改善預后。