在每年新增超過750萬阿爾茨海默病病例的情況下，找到癡呆癥的疫苗和有效的治療方法的迫切要求與日俱增。

　　現(xiàn)在，美國和澳大利亞的研究人員在國際合作探索中有了突破性發(fā)現(xiàn)，已發(fā)現(xiàn)一個新的和潛在有效的針對與阿爾茨海默氏?。ˋD）相關(guān)的病理性蛋白的疫苗，而阿爾茨海默病在老年人癡呆中是最常見的。

　　該項研究成果公開發(fā)表在Nature'sScientificReports雜志上，F(xiàn)lindersUniversity的專家們，作為在分子醫(yī)學(xué)研究所（IMM）和加州大學(xué)爾灣分校（UCI）的高級的美國研究小組的一部分，已經(jīng)取得了成功的疫苗制劑靶向標(biāo)志阿爾茨海默病的異常的β-淀粉樣蛋白和tau蛋白。

　　2015年超過4800萬癡呆癥病例的情況下，阿爾茨海默病正在成為全球衛(wèi)生保健系統(tǒng)最昂貴的疾病之一，特別是在西方國家成熟經(jīng)濟(jì)體中。

　　世界衛(wèi)生組織預(yù)計全球與癡呆癥有關(guān)的疾病和照護(hù)的總社會成本每年超過6000億美金。

　　“如果我們的臨床前試驗成功，在三到五年內(nèi)，我們可能會在近代醫(yī)學(xué)史上最重要的發(fā)展之路上越走越好”FlindersUniversitySchoolofMedicine的NikolaiPetrovsky教授及南澳疫苗研究公司Vaxine的主管說。

　　“隨著人口老齡化的迅速增長，我們現(xiàn)在知道，在西方2型糖尿病患者的爆發(fā)性增長很有可能戲劇性地促成了全球范圍內(nèi)癡呆癥病例數(shù)的增長，因為糖尿病是阿爾茨海默病的主要危險因素。”Petrovsky教授說。

　　有關(guān)癡呆癥難題的規(guī)模已經(jīng)顯而易見，美國國會向美國國立衛(wèi)生研究院（NIH）提供3、5億美金用于研究阿爾茨海默病，使得今年美國總的研究經(jīng)費超過13億美金。

　　在美國國立衛(wèi)生研究院（NIH）和阿爾茨海默病協(xié)會資助下，美國的研究人員說，他們已經(jīng)開發(fā)出一種“超常的”通用疫苗的平臺，叫MultiTEP，針對標(biāo)志性異常形態(tài)的AB和tau蛋白。

　　β-淀粉樣蛋白（AB）被發(fā)現(xiàn)在造成阿爾茨海默病中起到突出的作用。而在阿爾茨海默病的病例中病理性tau蛋白的積聚也與癡呆癥的形成相關(guān)。

　　使用由VaxinePtyLtd公司通過強大而安全的佐劑技術(shù)研制的抗β-淀粉樣蛋白和抗tau蛋白的疫苗組合（稱為Advax）“將會對預(yù)防和治療AD顯效”DavidCribbs教授告訴美國彭博新聞社。

　　來自分子醫(yī)學(xué)研究所（IMM）的主任MichaelAgadjanyan教授說：基于MultiTEP的疫苗“不會誘導(dǎo)有潛在危害的的自身反應(yīng)的細(xì)胞免疫應(yīng)答，而且還能在AD患者大腦中生成有力限制淀粉樣蛋白和tau蛋白等病理分子的抗體。

　　最新論文的聯(lián)合作者，分子醫(yī)學(xué)研究所（IMM）的AnahitGhochikyan副教授說：“這項研究表明：對于處于阿爾茨海默病早期階段的病人，或是有阿爾茨海默病患病風(fēng)險的健康人，可以通過使用我們的抗β-淀粉樣蛋白疫苗而免于發(fā)病，如果病情進(jìn)展，那么就接種另一種抗tau蛋白的疫苗增強療效。”

　　她說，與國家老化研究所（NationalInstituteofAging）分子醫(yī)學(xué)研究所（IMM）的科學(xué)家們的合作研究，及來自UCI和南加州大學(xué)的合作者與進(jìn)行非臨床毒理學(xué)安全研究的4家公司的專家門共同合作，以履行美國政府對臨床試用新藥申請的安全標(biāo)準(zhǔn)。

　　在臨床前研究完成后，他們計劃在人體試驗中測試新疫苗的免疫原性和有效性。

　　前沿的研究公司VaxinePtyLtd因在2009年流感大流行期間開發(fā)出世界首個豬流感疫苗而國際知名，而且在其他方面包括埃博拉病毒和奇卡病毒的研究亦很積極。

　　由美國國立衛(wèi)生研究院資助的Vaxine正在開發(fā)得新的化合物稱為佐劑，在使疫苗有效性最大化中起關(guān)鍵作用。Vaxine公司的Advax佐劑技術(shù)是分子醫(yī)學(xué)研究所（IMM）的阿爾茨海默病疫苗開發(fā)的一個關(guān)鍵組成。