小兒共濟失調毛細血管擴張Ⅰ型綜合征別名：小兒A-T病
(一)治療
本病征呈緩慢進展性，通常10歲左右已不能行走，目前尚無特殊治療方法，對癥治療是重要的，尤其是采用特異抗生素治療，有利于增加存活率。還可輸給血漿和人血丙種球蛋白，但效果不佳。對控制中樞神經系統退行性變尚無有效療法。胸腺素和胸腺移植僅在少數病人施行。轉移因子治療可提高細胞免疫功能以減少感染。
重點是進行體育訓練、練習行走、以改善共濟失調癥狀。應用免疫球蛋白奏效不大。
(二)預后
本病征預后差，常難以活到成人，有人認為無慢性呼吸道感染或無惡性病變者，尚可不影響生存。
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