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紋狀體黑質變性

(一)治療
治療無特效療法,主要用支持及對癥治療。有人認為左旋多巴替代療法至少對35%的患者有暫時性效果。目前,歐洲的研究者正致力于開發(fā)一種神經保護療法。正在進行的研究,是試驗通過紋狀體移植的神經移植療法是否是一個可誘導左旋多巴(L-多巴)的臨床相關反應的有效療法(Wenning GK,2001),神經移植對此病引起的癥狀、早期殘廢和平均壽命的明顯降低可能有影響。
(二)預后
病程呈進行性,一般為3~8年,平均死亡年齡57歲。

 

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