變異性紅斑角化病

變異性紅斑角化病(variable erythrokeratoderma)又名可變性圖形紅斑角化性皮病(erythrokeratodermia figurata variabilis)或Mendes dacosta型紅斑角化性皮病 (Mendes dacosta type erythrokeratodermia)，為常染色體顯性遺傳，發(fā)病機制為編碼α-4 gap junction蛋白(connexin 31)突變所致，其變異基因位于染色體1p34-p35區(qū)。大多在生后不久發(fā)病，隨年齡增長而改善，絕經(jīng)后可消退，但妊娠時病情加重，冷、熱、風(fēng)的刺激和情緒激動可為加劇誘因。皮損多見于四肢伸側(cè)、臂部及顏面，有的患者伴掌跖角化。