久久国产精品毛片,在线播放不卡,欧美在线观看成人,国产精品18久久久久久麻辣,中国a毛片,26uuu欧美日本,亚洲综合色在线

疾病庫(kù)大全   >  內(nèi)科   >  克拉伯病

克拉伯病別名:半乳糖腦苷類脂沉積病

克拉伯病

克拉伯病(Krabbe disease)于1916年由丹麥兒科醫(yī)師Krabbe首先報(bào)道,因此稱為Krabbe病,依據(jù)其臨床特點(diǎn),亦稱為嬰兒家族性彌漫性硬化(infantile familial diffuse sclerosis),為常染色體隱性遺傳代謝性疾病,突變基因位于14p。
克拉伯病的基因缺陷,引起半乳糖腦苷-β-半乳糖苷酶缺乏,是導(dǎo)致主要累及腦白質(zhì)的遺傳代謝性疾病。本病預(yù)后極差。嬰兒型者常于1歲之內(nèi)病故。晚發(fā)者可生存至10歲左右。

克拉伯病找問答

暫無相關(guān)問答!

克拉伯病找藥品

暫無相關(guān)藥品!

用藥指南

暫無相關(guān)用藥指導(dǎo)!

克拉伯病找資訊

暫無相關(guān)資訊

相關(guān)藥品推薦