腺樣囊性癌 的檢查：

多藥耐藥（MDR）基因檢測 ECT檢查 眼及眶區(qū)CT檢查 組織多肽抗原（TPA）

組織病理學改變：巨檢為無完整包膜，切面灰白或伴出血、小囊性改變。光鏡下，柱狀基底樣細胞構成5種組織學圖像：①篩狀(瑞士餅樣)，瘤細胞單層或雙層排列呈腺樣或篩網狀，腔內含嗜堿性黏液，有纖維間隔形成小葉;②管狀，襯以多層上皮細胞的管樣結構;③實體型，又稱基底樣型，瘤細胞排列緊密，呈片狀或實體狀，其間有纖維組織間隔;④粉刺型，多層瘤細胞環(huán)繞，中央有壞死灶;⑤硬化型，在致密玻璃樣變的間質中有被壓的細胞條索，同一腫瘤常存在不同圖像。本瘤常侵犯神經及血管。由于組織學中大多數(shù)病變含基底樣細胞巢，周圍常有硬化的基底膜樣物質環(huán)繞，形同圓柱狀，故往昔稱為圓柱瘤或圓柱瘤型腺癌。
1.X線檢查 涎腺造影X線片早期無特殊發(fā)現(xiàn)。晚期可見淚腺凹擴大及溶骨性骨破壞。
2.超聲檢查 B超顯示淚腺區(qū)占位病變，形狀為扁平形或梭形(腫物形狀對診斷淚腺惡性腫瘤非常重要)，邊界清楚，內回聲不均，聲衰減中等，腫瘤后界不規(guī)則。A超顯示病變內反射高低不規(guī)則，衰減明顯。Doppler掃描可顯示腫瘤內供血豐富。
3.CT掃描 腺樣囊性癌的CT所見有較特殊的征象。多表現(xiàn)為眶外上方高密度占位病變，形狀為扁平形、梭形或不規(guī)則形(有時類似外直肌增厚)。病變沿眶外壁向眶尖生長，具有明顯的增強現(xiàn)象。早期可無骨破壞。此種增長方式比較獨特，約占病例的80%以上。部分病變經眶上裂蔓延至顱內。晚期病變浸潤骨質引起骨破壞。有學者認為，早期骨破壞較少見是因為此癌常發(fā)生于年輕人，年輕患者的眶骨比起成年人來更易引起局部擴張而非骨破壞。少部分病例腫瘤內可有鈣化，這也是淚腺惡性腫瘤的特征。
有人曾分析了16例淚腺上皮性腫瘤的CT及X線，認為：約有73%的淚腺惡性腫瘤可用CT+X線進行正確診斷。其指征為：①鄰近骨破壞，骨侵蝕;②腫瘤內鈣化;③CT示腫瘤面積較大，蔓延至淚腺外或達眶尖。而且病變愈廣泛愈可能是惡性，病變不規(guī)則并向眶尖蔓延也可能是惡性腫瘤。
4.MRI 腫瘤在T1WI上呈中低信號，T2WI呈高信號或中高信號，增強明顯。腫瘤在MRI上范圍較廣泛，侵及骨質及周圍結構如顳窩、顱內等。腫瘤的出血壞死腔在TlWI上呈中高異質信號。由于骨質在MRI上無信號，尤其在T1WI上。如果腫瘤是中信號，骨質低信號時顯示欠佳，而T2WI上一般腫瘤信號偏高，此時仍呈低信號的骨破壞MRI可較好顯示。