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單發(fā)性血管球瘤常發(fā)生于指（趾）部，女性多見，典型病例生長(zhǎng)于甲床部，臨床上典型“三聯(lián)征”為：自發(fā)性間歇性劇痛、難以忍受的觸痛和疼痛的冷敏感性。瘤體較小，直徑一般為1～2cm，很少有超過(guò)3cm者，甲下或皮下可見藍(lán)、紫紅色米粒狀斑點(diǎn)，異常敏感，輕微摩擦或筆尖壓迫即可引起劇烈疼痛，并向整個(gè)肢體放射，持續(xù)十余分鐘至數(shù)小時(shí)?；颊呓K日以手保護(hù)，以防止疼痛發(fā)作，如果將患肢浸入冷水或熱水中，可使疼痛緩解，疼痛發(fā)作時(shí)，有些患者還可伴有同側(cè)交感神經(jīng)血管運(yùn)動(dòng)紊亂癥狀，如患肢出汗、發(fā)涼及同側(cè)horner綜合征等。甲下血管球瘤病程較長(zhǎng)者，末節(jié)指骨還可見瘤體旁骨質(zhì)缺失。多發(fā)性血管球瘤較少見,多在兒童期發(fā)病，表現(xiàn)為較大的藍(lán)色柔軟結(jié)節(jié)，損害廣泛，也可局限，多無(wú)自覺癥狀，少數(shù)患者可同時(shí)有疼痛性和無(wú)痛性皮膚損害。