格列吡嗪膠囊(益倩)，口服后可完全、迅速地在腸道內吸收，1~3小時達血藥濃度高峰，半減期為2~4時。那么，格列吡嗪膠囊的藥理作用是怎樣？

格列吡嗪膠囊的藥理作用是：

格列吡嗪膠囊為第二代磺脲類口服降血糖藥。主要是促進胰島β細胞分泌胰島素，尤其是促進葡萄糖刺激的胰島素分泌;還有增強胰島素作用，從而有效地降低血糖濃度和糖基化血紅蛋白;并可改善高脂血癥，降低甘油三酯和膽固醇水平，提高高密度脂蛋白膽固醇在總膽固醇中比率;還可抑制血小板聚集和促進纖維蛋白溶解，因而對血管病變可能有一定的防治作用。

①促進胰腺胰島β細胞分泌胰島素，先決條件是胰島β細胞還有一定的合成和分泌胰島素的功能;②通過增加門靜脈胰島素水平或對肝臟直接作用，抑制肝糖原分解和糖原異生作用，肝生成和輸出葡萄糖減少;③也可能增加胰外組織對胰島素的敏感性和糖的利用(可能主要通過受體后作用)，因此，總的作用是藥動學吸收快，口服后1~2.5小時血藥濃度達峰值，作用持續(xù)時間可達24小時，T1/2為2.5~4小時。主要經肝代謝失去活性，第l天97%排出體外，第2天100%排出體外。

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（實習編輯：李嘉穎）