利魯唑片(萬全)用于肌萎縮側(cè)索硬化癥患者的治療，利魯唑片(萬全)可延長存活期或推遲氣管切開的時間。那么，利魯唑片(萬全)的中性粒細胞減少癥是怎樣呢？

利魯唑片(萬全)主要以原形存在于血漿中，并由細胞色素P450廣泛代謝繼而糖脂化。利魯唑片(萬全)在體外試驗中利用預備的人體肝臟顯示細胞色素P4501A2為主要的利魯唑代謝有關的同功酶。利魯唑片(萬全)在尿中的代謝產(chǎn)物為3種酚衍生物，1種脲基衍生物及原形利魯唑。利魯唑片(萬全)的排泄半衰期范圍在9至15小時。利魯唑片(萬全)主要從尿液中排出。利魯唑片(萬全)在尿中總排泄率為劑量的90%。利魯唑片(萬全)在葡萄糖醛酸衍生物占尿中代謝產(chǎn)物的85%以上。僅有劑量2%的利魯唑以原形存在于尿中。

利魯唑片(萬全)口服后吸收迅速，并于60至90分鐘內(nèi)達最大血漿濃度(Cmax=173&plusmn；72(sd)ng/ml)。利魯唑片(萬全)大約劑量的90%被吸收，利魯唑片(萬全)的絕對生物利用度為60±18%。利魯唑片(萬全)在高脂飲食的同時服用，利魯唑片(萬全)的吸收率及吸收程度下降。（Cmax降低44%，曲線下面積降低17%)。利魯唑片(萬全)在體內(nèi)分布廣泛，可通過血腦屏障。利魯唑片(萬全)的分布容積大約為245±69升(3.4升/公斤體重)。利魯唑片(萬全)的蛋白結(jié)合率大約為97%，主要與血漿白蛋白及脂蛋白結(jié)合。

利魯唑片(萬全)的中性粒細胞減少癥：須警告患者向其醫(yī)生報告所有的發(fā)熱疾病。發(fā)熱疾病的報告須提醒醫(yī)生檢查白細胞計數(shù)，在中性粒細胞減少情況下停止利魯唑的使用。

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（實習編緝：李華藝）