恩替卡韋片為鳥嘌呤核苷類似物，對乙肝病毒(HBV)多聚酶具有抑制作用。它能夠通過磷酸化成為具有活性的三磷酸鹽，三磷酸鹽在細胞內(nèi)的半衰期為15小時。

那么，恩替卡韋片的復發(fā)率是怎樣的？

當慢性乙肝病人停止抗乙肝治療后，包括恩替卡韋在內(nèi)，已經(jīng)發(fā)現(xiàn)有重度急性肝炎發(fā)作的報道。對那些停止抗乙肝治療的病人的肝功能情況應從臨床和實驗室檢查等方面嚴密監(jiān)察，并且至少隨訪數(shù)月。如必要，可重新恢復抗乙肝病毒的治療。服用博路定停藥后有一定的復發(fā)率，患者在醫(yī)生的指導下用藥。

常用的抗乙肝病毒藥物包括干擾素和核苷類似物兩大類。從抑制病毒機制來看，干擾素類是通過激活人體免疫系統(tǒng)來達到抑制病毒的作用，核苷類似物則直接抑制乙肝病毒的復制，兩者的治療目的都在于較大限度地抑制病毒復制，從而控制乙肝病程的進展。

上述這兩大類藥有各自的特點：干擾素需注射使用，療程相對固定，但不良反應較明顯；核苷類似物口服給藥，一天一次，但不同的核苷類似藥物的抗病毒活性和耐藥率各不相同。目前已經(jīng)上市的核苷類似藥物有：拉米夫定、阿德福韋酯和恩替卡韋。其中，恩替卡韋是的核苷類似藥物，它的抗病毒活性是所有核苷類似藥物中強的，對于核苷類初治患者，恩替卡韋治療兩年的耐藥率為零，為醫(yī)生和患者帶來了更新的選擇。

恩替卡韋片是一種治療慢性乙型肝炎的藥物，能夠較強地抑制乙肝病毒的復制。博路定對于乙肝病毒復制的啟動、逆轉錄負鏈的形成以及乙肝病毒DNA正鏈的合成這三個病毒復制的主要階段均有明顯的抑制效果。

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（實習編輯：鄭葵航）