馬來酸依那普利片對多種類型高血壓均有明顯降壓作用,并能改善充血性心力衰竭患者的心臟功能。那么,馬來酸依那普利片是前體藥物嗎?
馬依那普利是前體藥物,其乙酯部分在肝內被迅速水解,轉化成它的有效代謝物——依那普利拉而發(fā)揮降壓作用。口服依那普利約68%被吸收,本品與食物同服,不影響它的生物利用度,服藥后1小時,血漿依那普利濃度可達峰值。服藥后3.5~4.5小時,依那普利拉血漿濃度可達峰值,半衰期為11小時。肝功能異常者依那普利轉變成依那普利拉的速度延緩。
馬來酸依那普利片為血管緊張素轉換酶抑制劑??诜笤隗w內水解成依那普利拉(Enalaprilat),后者強烈抑制血管緊張素轉換酶,降低血管緊張素Ⅱ含量,造成全身血管舒張,引起降壓。對Ⅱ腎型高血壓、Ⅰ腎型高血壓及自發(fā)性高血壓大鼠模型均有明顯降壓作用。
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(實習編輯:黃景裕)
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