鹽酸伐昔洛韋片進(jìn)入皰疹感染細(xì)胞之后,與脫氧核苷競(jìng)爭(zhēng)病毒胸腺嘧啶激酶或細(xì)胞激酶,藥物被磷酸化成活化型無環(huán)鳥苷三磷酸酯。那么,鹽酸伐昔洛韋片容易吸收嗎?
鹽酸伐昔洛韋片口服后迅速吸收轉(zhuǎn)化為阿昔洛韋,血中阿昔洛韋達(dá)峰時(shí)間為0.88~1.75小時(shí)??诜锢枚葹?7士13%,是阿昔洛韋的3~5倍。
鹽酸伐昔洛韋片進(jìn)入體內(nèi)后廣泛分布,可分布至多種組織中,其中胃、小腸、腎、肝、淋巴結(jié)和皮膚組織中濃度最高,腦組織中的濃度最低。
鹽酸伐昔洛韋片在體內(nèi)全部轉(zhuǎn)化為阿昔洛韋,代謝物主要從尿中排除,其中阿昔洛韋占46%~59%,8-羥基一9一鳥嘌呤占25%~30%,9-羥基甲氧基鳥嘌呤占11%~12%.阿昔洛韋原形為單相消除,血消除半衰期(t1/2β)為2.86士0.39小時(shí)。
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(實(shí)習(xí)編輯:徐培穎)
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