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培哚普利片藥理是什么?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2017/1/27 23:55:18
    導(dǎo)讀:培哚普利藥理:口服吸收迅速,吸收量為服用劑量的65-70%。培哚普利水解為培哚普利拉,培哚普利拉是特異性血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑。

培哚普利片必須飯前服用,因為食物改變其活性代謝產(chǎn)物培哚普利拉的生物利用度。那么,培哚普利片藥理是什么?

培哚普利藥理:口服吸收迅速,吸收量為服用劑量的65-70%。培哚普利水解為培哚普利拉,培哚普利拉是特異性血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑。

培哚普利拉的生成量受飲食的影響,血漿培哚普利拉達(dá)峰濃度的時間是3-4小時。血漿蛋白結(jié)合率少于30%,而且為濃度依賴性。繼連續(xù)每天1次服用培哚普利后,平均達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度的時間是4天。有效的累積半衰期為24小時。

培哚普利片作用:是一種強效和長效的血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑,培哚普利片可使外周血管阻力降低,而心輸出量和心率不變。培哚普利片用于治療各種高血壓與充血性心力衰竭

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(實習(xí)編輯:嚴(yán)韻兒)

 

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