阿巴卡韋雙夫定片(三協(xié)唯)，成分中的阿巴卡韋(abacavir，ABC)是一種抗艾滋病新藥，為新的碳環(huán)2'-脫氧鳥苷核苷類藥物，其口服生物利用度高，易滲入中樞神經系統(tǒng)。那么，阿巴卡韋雙夫定片中的阿巴卡韋相互作用是什么？

阿巴卡韋雙夫定片中的阿巴卡韋有關的相互作用：基于阿巴卡韋體外試驗的結果及其主要的代謝途徑，由P450介導它與其它藥物發(fā)生相互作用的可能性很小。細胞色素P450酶系不會對阿巴卡韋的代謝起重要的作用，阿巴卡韋不會抑制CYP3A4介導的代謝。體外試驗中，有臨床意義的阿巴卡韋濃度也不會抑制CYP3A4，CYP2C9或CYP2D6酶的活性。因此，阿巴卡韋與抗逆轉錄病毒的蛋白酶抑制劑或其它主要經P450代謝的藥物之間發(fā)生相互作用的可能性極小。

1、強效酶誘導劑，如利福平、苯巴比妥和苯妥英可以通過對UDP-葡萄糖醛酸轉移酶的作用輕度降低阿巴卡韋的血漿濃度。

2、與乙醇共用時會導致阿巴卡韋的AUC增加41%，從而改變其代謝。臨床上認為沒有顯著意義。阿巴卡韋不改變乙醇的代謝。

3、樹脂樣化合物通過乙醇脫氫酶的作用被清除，可能與阿巴卡韋有相互作用，但尚未研究。

在一項藥代動力學研究中，美沙酮與每天2次的阿巴卡韋劑量為600mg共用時，發(fā)現阿巴卡韋的Cmax減小了35%，Tmax延遲了1小時，但AUC不變。阿巴卡韋的藥代動力學改變沒有臨床相關性。該研究中，阿巴卡韋使美沙酮的平均清除率增加了22%。因此不能排除藥物代謝酶的誘導。對于多數病人來說，這種改變沒有臨床相關性，但有時需重新滴定美沙酮的劑量。

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（實習編輯：李嘉穎）