米爾寧為藍色薄膜衣片，除去薄膜衣后，顯白色。米爾寧用于抑郁癥的治療。那么，米爾寧與西咪替丁合用是怎樣呢？

米爾寧與食物同服不會影響米氮平的藥代動力學特征。米爾寧在服藥后幾天內大多被代謝并通過尿液和糞便排出體外。米爾寧的血藥濃度在服藥3～4天后達到穩(wěn)態(tài)，此后將無體內聚積現(xiàn)象。米爾寧在所推薦的劑量范圍內，米爾寧呈線性藥代動力學。

米爾寧主要生物轉化方式為脫甲基及氧化反應，其次為結合反應。米爾寧對人類肝臟微粒體生物體外的研究表明細胞色素P450酶CYP2D6和CYP1A2參與米氮平的8-羥基代謝物的形成。米爾寧的CYP3A4被認為負責N-去甲基和N-氧化物代謝物的形成。米爾寧脫甲后的代謝產物仍具有藥理學活性，并和原化合物具有一樣的藥代動力學特性。

米爾寧口服后其活性成分米氮平很快被吸收（生物利用度約為50%）。米爾寧約二小時后血漿濃度達到高峰。米爾寧約85%與血漿蛋白結合。米爾寧的平均半衰期為20～40小時；偶見長達65小時的半衰期；在年輕人中也偶見較短的半衰期。米爾寧的清除半衰期的大小適于將服用方式定為每日一次。

米爾寧與西咪替丁合用：健康男性受試者(n=12)接受西咪替丁，一種弱CYP1A2、CYP2D6、CYP3A4抑制劑（800mg，2次/天），達穩(wěn)態(tài)后與穩(wěn)態(tài)下的米氮平（30mg/天）合用，米氮平曲線下面積(AUC)增加超過50%。米氮平不改變西咪替丁的藥代動力學特征。當開始合用西咪替丁時，米氮平可能需要減量，當停用西咪替丁時則應增加米氮平劑量。

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（實習編緝：邵澤妹）