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哪些患者禁用飛尼妥尼妥依維莫司片呢?淋巴瘤是什么呢?

來源: 發(fā)布時間:2016/11/14 22:24:28
    導(dǎo)讀:飛尼妥依維莫司片和HMG-CoA還原酶抑制劑阿伐他汀[atorvastatin](一種CYP3A4底物)和普伐他丁[pravastatin](一種非-CYP3A4底物)間無臨床上有意義的藥代動力學(xué)相互作用。

飛尼妥依維莫司片的主要成份為依維莫司?;瘜W(xué)名:40-O-(2-羥乙基)-雷帕霉素。那么,哪些患者禁用飛尼妥尼妥依維莫司片呢?淋巴瘤是什么呢?

飛尼妥依維莫司片又稱40-O-2-羥乙基-雷帕霉素或40-O-2-羥乙基-西羅莫司。飛尼妥依維莫司片在健康受試者中研究表明,飛尼妥依維莫司片和HMG-CoA還原酶抑制劑阿伐他汀[atorvastatin](一種CYP3A4底物)和普伐他丁[pravastatin](一種非-CYP3A4底物)間無臨床上有意義的藥代動力學(xué)相互作用,飛尼妥依維莫司片的群體藥代動力學(xué)分析也監(jiān)測到辛伐他汀[simvastatin](一種CYP3A4底物)對本品的清除率無影響。

飛尼妥依維莫司片是一種口服的雷帕霉素(mTOR)抑制劑是西羅莫司又稱雷帕霉素即rapamycin的衍生物,飛尼妥依維莫司片在健康受試者中,飛尼妥依維莫司片與利福平,一種CYP3A4強(qiáng)誘導(dǎo)劑,飛尼妥依維莫司片同時給藥與單用比較分別減低本品的AUC和Cmax64%和58%。飛尼妥依維莫司片當(dāng)與CYP3A4或PgP強(qiáng)誘導(dǎo)劑同時給藥時,如無替代治療時,考慮增加本品劑量。St.John’sWort可能減低本品暴露,應(yīng)避免使用。

對依維莫司,對其它雷帕霉素[rapamycin]衍生物,或?qū)o料任何組分超敏性患者禁用飛尼妥依維莫司片。

淋巴瘤是原發(fā)于淋巴結(jié)或淋巴組織的惡性腫瘤,臨床以無痛性,進(jìn)行性淋巴結(jié)腫大為主要表現(xiàn)。本病可發(fā)生于任何年齡,但發(fā)病年齡高峰在31—40歲,其中非霍奇金淋巴瘤高峰略往前移。男女之比為:2—3:1。一般認(rèn)為,可能和基因突變,以及病毒及其他病原體感染、放射線、化學(xué)藥物,合并自身免疫病等有關(guān)。

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(實習(xí)編緝:梁勁)

 

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