草酸艾司西酞普蘭片用于治療抑郁障礙，治療伴有或不伴有廣場恐怖癥的驚恐障礙。那么，草酸艾司西酞普蘭片用于肝臟功能降低者如何呢？

草酸艾司西酞普蘭片的藥代動力學呈線性，草酸艾司西酞普蘭片大約在1周后達穩(wěn)態(tài)血漿濃度，每日劑量10mg的平均穩(wěn)態(tài)血漿濃度為50nmol/L(范圍：20-125nmol/L)。草酸艾司西酞普蘭片口服吸收完全，草酸艾司西酞普蘭片不受食物的影響（口服多次給藥后平均4小時達到血漿峰濃度）。

草酸艾司西酞普蘭片與西酞普蘭一樣，草酸艾司西酞普蘭片的絕對生物利用度約為80％。草酸艾司西酞普蘭片口服給藥后的表觀分布容積（Vd，β/F）約為12-26L/Kg。草酸艾司西酞普蘭片及其代謝產物的血漿蛋白結合率約為80％。

草酸艾司西酞普蘭片多次給藥后消除半衰期約為30小時，草酸艾司西酞普蘭片口服藥物的血漿清除率（CIoral）約為0.6L/分鐘，草酸艾司西酞普蘭片的藥物的主要代謝產物半衰期更長，草酸艾司西酞普蘭片及其代謝產物主要經肝臟（代謝）和腎臟消除，草酸艾司西酞普蘭片主要以代謝產物形式從尿液中排泄。

草酸艾司西酞普蘭片用于肝臟功能降低者：建議起始劑量每日5mg，持續(xù)治療2周。根據患者的個體反應，劑量可以增加至每日10mg。建議對肝功能嚴重降低的患者需注意并進行特別謹慎的劑量增加。

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（實習編緝：邵澤妹）