羅紅霉素片是薄膜衣片，除去薄膜衣后顯白色。與咪達唑侖的聯(lián)合用藥可以增加咪達唑侖的生物利用度和消除半衰期，加強其藥效。那么，羅紅霉素片對肝臟和膽管的影響是有怎樣呢？
羅紅霉素片為半合成的14元環(huán)大環(huán)內(nèi)酯類抗生素?？咕V與抗菌作用基本上與紅霉素相仿，對革蘭陽性菌的作用較紅霉素略差，對嗜肺軍團菌的作用較紅霉素強。對肺炎衣原體、肺炎支原體、溶脲脲原體的抗微生物作用與紅霉素相仿或略強。
羅紅霉素片藥代動力學是口服吸收好，血藥峰濃度高，單劑量口服羅紅霉素150mg后約2小時達血藥峰濃度，為6.6～7.9mg/L，進食可使生物利用度下降約一半。分布廣，扁桃體、鼻竇、中耳、肺、痰、前列腺及其他泌尿生殖道組織中的藥物濃度均可達有效治療水平。其蛋白結(jié)合率在血濃度2.5mg/L時為96％。以原形及5個代謝物從體內(nèi)排出，7.4％自尿液排出。血消除半衰期為8.4～15.5小時。
羅紅霉素片對肝臟和膽管的影響:偶爾地(≥0.1%-＜1%)，有報告顯示血清中轉(zhuǎn)氨酶(ALT，AST)、γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶、堿性磷酸酶以及膽紅素的水平出現(xiàn)一過性增高。在罕見(≥0.01%-＜0.1%)的病例中，曾經(jīng)觀察到伴有膽汁淤積的肝細胞損害(肝炎)。
羅紅霉素片與環(huán)孢菌素的聯(lián)合用藥可以導致血清中環(huán)孢菌素濃度增加。通常不需對環(huán)孢菌素的劑量進行調(diào)整。但是，建議對血清中環(huán)孢菌素濃度進行監(jiān)測，并特別注意患者的腎功能。
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（實習編緝：陳志方）
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