西咪替丁片為白色片。主要作用于壁細胞上H2受體，起競爭性抑制組胺作用，抑制基礎胃酸分泌，也抑制由食物、組胺、五肽胃泌素、咖啡因與胰島素等所刺激的胃酸分泌。那么，西咪替丁片藥代動力學是有怎樣呢？

西咪替丁片用于緩解胃酸過多引起的胃痛、胃灼熱感（燒心）、反酸。

西咪替丁片每片含西咪替丁0.2克。輔料為：淀粉、羧甲淀粉鈉、硬脂酸鎂?；瘜W名N'-甲基-N"-[2[[(5-甲基-1H-咪唑-4-基)甲基]硫代]乙基]-N-氰基呱。分子式C10H16N6S。分子量252.34。

西咪替丁片與硝西泮（硝基安定）、地西泮（安定）、茶堿、普萘洛爾（心得安）、苯妥英鈉、阿司匹林等同用時，均可使這些藥物的血藥濃度升高，作用增強，出現(xiàn)不良反應，甚至是毒性反應，故本品不宜與這些藥物同用。

西咪替丁片藥代動力學是口服后約60%~70%由腸道迅速吸收，血藥濃度達峰時間（tmax）為45~90分鐘?？诜锢枚龋‵）約為70%，年輕人對本品的吸收情況往往較老年人好。血漿蛋白結合率低。服用300mg平均峰濃度（Cmax）為1.44ug/ml，可抑制基礎胃酸分泌50%達4~5小時。本品廣泛分布于全身組織（除腦以外），在肝臟內代謝，主要經(jīng)腎排泄。24小時后口服量的約48%以原形自腎排出；10%可從糞便排出。本品可經(jīng)血液透析清除。腎功能正常時半衰期（t1/2）為2小時，肌酐清除率在20~50ml/分，半衰期（t1/2）為2.9小時，當<20ml/分時為3.7小時，腎功能不全時為5小時。本品可經(jīng)胎盤轉運和從乳汁排出。

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（實習編緝：陳志方）