氟康唑片的主要成份為氟康唑。氟康唑片為白色或類白色或薄膜衣片，除去包衣后顯白色或類白色。那么，氟康唑片用于腎功能受損者是怎樣呢？

氟康唑片少量在肝臟代謝。氟康唑片主要自腎排泄，以原形自尿中排出給藥量的80%以上。氟康唑片的血漿消除半衰期（t1/2β)為27-37小時，腎功能減退時明顯延長。血液透析或腹膜透析可部分清除本品。

氟康唑片口服吸收良好，且不受食物、抗酸藥的影響。氟康唑片空腹口服約可吸收給藥量的90%。氟康唑片單次口服100mg，氟康唑片的平均血藥峰濃度（Cmax)為4.5-8mg/L。氟康唑片表觀分布容積（Vd）接近于體內水分總量。

氟康唑片血漿蛋白結合率低（11%-12%），氟康唑片在體內廣泛分布于皮膚、水皰液、腹腔液、痰液等組織體液中，氟康唑片在尿液及皮膚中藥物濃度約為血藥濃度的10倍；唾液、痰、水皰液、指甲中與血藥濃度接近；腦膜炎癥時，腦脊液中本品的濃度可達血藥濃度的54%-85%。

氟康唑片用于腎功能受損者：本品大部分以原形由尿排出，因此，只需給藥1次的治療不需調節(jié)劑量；若需多次給藥時，應給予常規(guī)劑量，此后則按肌酐消除率來調整給藥時間間隔或每日劑量，詳細方法如下：

肌酐清除率（ml/min）給藥間隔時間/日常劑量

＞4024小時（常規(guī)劑量）

21-4048小時或常規(guī)劑量的1/2

10-2072小時或常規(guī)劑量的1/3

進行常規(guī)透析的病人每次透析后給藥一次。

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（實習編緝：邵澤妹）