左乙拉西坦片其化學結構與現(xiàn)有的抗癲癇藥物無相關性。左乙拉西坦抗癲癇作用的確切機制尚不清楚。在多種癲癇動物模型中評估了左乙拉西坦的抗癲癇作用。那么，左乙拉西坦片效果怎樣？

開浦蘭是極易于溶解和具有高度滲透性化合物。呈線性代謝，個體內和個體間差異小。多次給藥不影響其清除率。成人和青少年經(jīng)口服后迅速吸收，口服絕對生物利用度接近100%。

給藥1.3小時后血藥濃度達峰，如果每日給藥2次，2天后達到穩(wěn)態(tài)坪濃度，如果單劑量為1000mg及1000mg，每日2次，典型的峰濃度為31和43ug/mL。吸收時間與劑量無關，攝取食物不影響吸收速度。

開浦蘭(左乙拉西坦)作為一種新型的抗癲癇藥物，對MDR1表達的影響目前尚不明了。利用海人酸制備的慢性癲癇模型是一種接近于人類顳葉癲癇的模型，而顳葉癲癇是一種較常見的難治性癲癇。因此制備海人酸致癲模型來研究開浦蘭(左乙拉西坦)對MDR1的影響對指導臨床有重要意義。

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(實習編輯：徐培穎)