甲磺酸多沙唑嗪緩釋片用于良性前列腺增生的對癥治療。甲磺酸多沙唑嗪緩釋片的主要成份為甲磺酸多沙唑嗪。那么，服用甲磺酸多沙唑嗪緩釋片過量會怎樣呢？

甲磺酸多沙唑嗪緩釋片在治療劑量范圍內，甲磺酸多沙唑嗪緩釋片的血漿蛋白結合率約為98%。甲磺酸多沙唑嗪緩釋片主要在肝臟代謝，甲磺酸多沙唑嗪緩釋片主要代謝途徑為0-脫甲基化和羥基化。甲磺酸多沙唑嗪緩釋片口服吸收良好，甲磺酸多沙唑嗪緩釋片的血漿藥物濃度達峰時間約2-3小時。

甲磺酸多沙唑嗪緩釋片口服2mg，大約63%的藥物經糞便排泄，9%的藥物經尿排泄。甲磺酸多沙唑嗪緩釋片從糞便中排泄的原形藥物大約為4.8%，從尿中排泄的原形藥物極少。甲磺酸多沙唑嗪緩釋片的血漿清除呈雙相，終末半衰期為22小時。

甲磺酸多沙唑嗪緩釋片的生物利用度約65%，甲磺酸多沙唑嗪緩釋片存在肝臟首過效應。甲磺酸多沙唑嗪緩釋片與食物同服可降低多沙唑嗪的峰血漿濃度和藥-時曲線下面積，但無統(tǒng)計學及臨床意義。甲磺酸多沙唑嗪緩釋片對老年患者和背臟損害患者的藥代動力學無明顯改變。

甲磺酸多沙唑嗪緩釋片的藥物過量：如果藥物過量導致低血壓，患者應立即平臥，取頭低位．可根據(jù)個體情況，采取其它必要的支持治療。由于多沙唑嗪與血漿蛋白結合率高，藥物過量不宜采用透析法。

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（實習編緝：邵澤妹）