艾普拉唑腸溶片為腸溶片，除去包衣后顯白色或類白色。主要成份為艾普拉唑?；瘜W名稱：5－（1氫－吡咯－1－基）－2-[[（4－甲氧基－3－甲基）－2－吡啶基]－甲基]－亞磺?；?氫－苯并咪唑。那么，艾普拉唑腸溶片與伊曲康唑合用如何呢？
艾普拉唑腸溶片屬不可逆型質子泵抑制劑，艾普拉唑腸溶片的結構屬于苯并咪唑類。艾普拉唑腸溶片經口服后選擇性地進入胃壁細胞，艾普拉唑腸溶片轉化為次磺酰胺活性代謝物。艾普拉唑腸溶片在受試者的尿中未檢測到原形藥。艾普拉唑腸溶片對受試者連續(xù)7天口服本品，艾普拉唑腸溶片的劑量為10mg/天。艾普拉唑腸溶片連續(xù)口服4天以上后，血漿中艾普拉唑的濃度可達穩(wěn)態(tài)。艾普拉唑腸溶片與空腹比較，進食可延遲血藥濃度的達峰時間，艾普拉唑腸溶片對其它藥代動力學參數影響不大。
艾普拉唑腸溶片適用于治療十二指腸潰瘍。艾普拉唑腸溶片的藥代動力學試驗顯示，艾普拉唑腸溶片連續(xù)用藥與單次用藥相比，艾普拉唑腸溶片的藥動學參數無明顯改變，艾普拉唑腸溶片在體內無蓄積。艾普拉唑腸溶片與H+、K+-ATP酶上的巰基作用，形成二硫鍵的共價結合，艾普拉唑腸溶片不可逆抑制H+、K+-ATP酶，艾普拉唑腸溶片可以產生抑制胃酸分泌的作用。艾普拉唑腸溶片的人體藥代動力學結果顯示，艾普拉唑腸溶片對受試者單次口服（晨起空腹）本品5mg、10mg、20mg，Cmax、AUC隨用藥劑量增加而增加，艾普拉唑腸溶片在人體內的過程基本符合線性動力學特征。
由于艾普拉唑腸溶片抑制胃酸分泌，可影響依賴于胃內pH值吸收的藥物（如酮康唑、伊曲康唑等）的生物利用度，合用時應注意調整劑量或避免合用。
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（實習編緝：鐘麗冰）
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