甲砜霉素膠囊的主要成份為甲砜霉素?；瘜W名[R-(R*，R*)]N-[1-(羥基甲基)-2-羥基-2-[4-(甲基磺?；?苯基]乙基]2，2，-二氯乙酰胺。那么甲砜霉素膠囊的藥代動力學怎樣？

甲砜霉素膠囊是氯霉素的同類物，抗菌譜和抗菌作用與氯霉素相仿，具廣譜抗微生物作用，包括需氧革蘭陰性菌及革蘭陽性菌、厭氧菌、立克次體屬、螺旋體和衣原體屬。

本品口服后吸收迅速而完全，正常人口服400mg后2小時血藥濃度達峰值，為4mg/L。劑量增加時，血藥濃度也相應增高。連續(xù)用藥在體內無蓄積現(xiàn)象。甲砜霉素吸收后在體內廣泛分布，以腎、脾、肝、肺等中的含量較多，比同劑量的氯霉素約高3～4倍。血消除半衰期（t1/2）約1.5小時，腎功能正常者24小時內自尿中排出給藥量的70％～90％，部分自膽汁中排泄，膽汁中濃度可為血藥濃度的幾十倍。甲砜霉素在體內不代謝，故肝功能異常時血藥濃度不受影響。

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（實習編輯：劉子軒）