卡培他濱片為口服藥品，用于紫杉醇和包括有蒽環(huán)類抗生素化療方案治療無效的晚期原發(fā)性或轉移性乳腺癌的進一步治療。那么，卡培他濱片的藥物相互作用有哪些內容呢？

藥物過量：本品的臨床試驗中，未發(fā)現由于藥物過量而引起的副反應。但動物實驗(對猴類以25.679g/m2/天的積極治療)以及對人以最大耐受劑量(3.514g/m2/天)的治療中，藥物過量的表現為惡心、嘔吐、腹瀉、胃腸激惹、腸胃出血和骨髓抑制等。處理方法應包括使用利尿劑脫水治療，必要時透析治療。

藥理毒理：卡培他濱是一種對腫瘤細胞有選擇性活性的口服細胞毒性制劑?？ㄅ嗨麨I本身無細胞毒性，但可轉化為具有細胞毒性的5-氟尿嘧啶，其結構通過腫瘤相關性血管因子胸苷磷酸化酶在腫瘤所在部位轉化而成，從而最大程度的降低了5-氟尿嘧啶對正常人體細胞的損害。

藥物相互作用：聯合用藥：本品與大量藥物，如抗組胺藥、非甾體抗炎藥、嗎啡、撲熱息痛、阿斯匹林、止吐藥、H2受體拮抗劑等合用，未見具有臨床意義的副作用。蛋白結合：卡培他濱與血清蛋白結合率較低(64%)，通過置換能與蛋白緊密結合的藥物發(fā)生相互作用的可能性尚無法預測。與細胞色素P450酶間的相互作用：在體外實驗中，未發(fā)現卡培他濱對人類肝微粒體P450酶產生影響。

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（實習編輯：林博）