使用藥物的時候總是要注意各個方面的問題，塞來昔布膠囊也是這樣的，那么，塞來昔布膠囊的藥理毒性是怎么樣的？

本藥的血漿蛋白結合率與濃度無關，在治療血漿濃度時，血漿蛋白結合率約為97%。藥物在血中并不是優(yōu)先與紅細胞結合。

與進食(高脂食物)同時給藥，則本藥的吸收延遲，Tmax延至4個小時，生物利用度增加約20%。健康受試者每日1次或分2次口服400mg本品后，其生物利用度相同。而在骨關節(jié)炎患者，每日1次或分2次口服200mg本品后，其臨床療效及安全性相當。

塞來昔布膠囊的藥理毒性：塞來昔布是具有獨特作用機制的新一代化合物，即特異性抑制環(huán)氧化酶-2。炎癥刺激可誘導環(huán)氧化酶-2(COX-2)生成，因而導致炎性前列腺素類物質的合成和聚積，尤其是前列腺素E2，可引起炎癥、水腫和疼痛。而塞來昔布可通過抑制環(huán)氧化酶-2阻止炎性前列腺素類物質的產生，達到抗炎、鎮(zhèn)痛及退熱作用。

通過以上介紹希望各位患者能夠準確了解藥物并在醫(yī)生的指導下用藥。保證自己的健康。

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（實習編輯：李建雄）