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丙磺舒片的藥代動力學是怎樣?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2015/6/17 13:26:59
    導讀:丙磺舒片的藥代動力學是:口服后吸收迅速、完全。血漿蛋白結合率為65%~90%,主要與白蛋白結合。

藥代動力學是藥物的基礎,想要使用藥物留意好藥代動力學是非常重要的。那么,丙磺舒片的藥代動力學是怎樣?

丙磺舒片的藥代動力學是:

口服后吸收迅速、完全。血漿蛋白結合率為65%~90%,主要與白蛋白結合。成人一次口服1g,2~4小時血藥濃度達峰值,血藥峰值濃度為30μg/ml以上;一次口服2g時4小時達峰值,血藥峰值為150~200μg/ml,小兒按體重一次口服25mg/kg,3~9小時血藥濃度達峰值。T1/2隨用藥量而改變,口服0.5g為3~8小時,2g為6~12小時。排尿酸有效血藥濃度需100~200μg/ml。本品在肝內代謝成羧基化代謝物及羥基化合物,這些代謝物均具有促尿酸排泄的活性。代謝物主要經腎排出,在24~48小時中約有5%~10%的給藥量以原形排出。

溫馨提示,請于有效期24個月內使用。

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(實習編輯:李嘉穎)

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