使用藥物的時候總是要注意各個方面的問題，那么，頭孢丙烯片的藥代動力學是怎么樣的？

頭孢丙烯片的藥代動力學：

國內試驗已經證明空腹口服該藥片劑和混懸劑具生物等效。文獻報道，受試者空腹口服頭孢丙烯，約95％給藥量可被吸收。在健康者的平均血漿半衰期為1.3小時，穩(wěn)態(tài)分布容積約0.23L/kg?？偳宄屎湍I清除率分別為3ml/min/kg和2.3ml/min/kg左右。受試者空腹口服頭孢丙烯250mg、500mg或1g，平均血藥峰濃度分別為6.1，10.5和18.3mg/ml，服藥后1.5小時內可達血藥峰濃度，尿回收率約為服藥量的60％?？诜?50mg、500mg和1g后最初4小時，尿中平均濃度分別為700mg/l、1000mg/l和2900mg/l。片劑或混懸劑與食物同服不影響核本品的吸收(AUC)和血藥峰濃度，但達峰時間可延長0.25小時至0.75小時。

血漿蛋白結合率約為36％，當血藥濃度在2~20mg/l范圍內時，血漿蛋白結合率與血藥濃度變化無關。腎功能正常者口服頭孢丙烯劑量達1000mg，每8小時一次，連續(xù)10天，未見有藥物血漿蓄積現(xiàn)象。

腎功能減退病人，根據(jù)其腎功能損害程度不同，頭孢丙烯血漿半衰期可延長至5.2小時；腎功能完全喪失患者，頭孢丙烯的血漿半衰期可達5.9小時。血液透析時，半衰期縮短。腎功能明顯不全患者的頭孢丙烯排泄途徑尚不明確（見注意事項與用法量）。

頭孢丙烯在肝功能損害病人的血漿半衰期可增至2小時左右，但這種改變并不意味著肝功能損傷患者需調整劑量。老年人（>65歲）平均AUC相對于年輕成人約增高35％~60％，女性AUC較男性AUC高15％~20％。但頭孢丙烯藥代動力學在年齡、性別間差異不足以說明有調整劑量的必要。

哺乳期婦女一次口服頭孢丙烯1克，可在乳汁中測得少量藥物（<服入量的0.3％）。24小時平均濃度為0.25～3.3mg/l。由于尚不明確頭孢丙烯對嬰兒的影響，故哺乳期婦女服用本品應謹慎。尚無有關頭孢丙烯的腦脊液中藥代動力學資料。

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（實習編輯：王博英）