藥理毒理是研究一個藥物對人體的不利影響，副作用研究藥物對人體產生癥狀，藥物機制，治療效應及檢測其毒性，尤其是藥物對人體的毒性。鹽酸達泊西汀片(必利勁)適用于治療符合下列所有條件的18至64歲男性早泄（PE）患者：1.陰莖在插入陰道之前、過程當中或者插入后不久，以及未獲性滿足之前僅僅由于極小的性刺激即發(fā)生持續(xù)的或反復的射精；2.因早泄（PE）而導致的顯著性個人苦惱或人際交往障礙；3.射精控制能力不佳。鹽酸達泊西汀片有什么藥理毒理？
鹽酸達泊西汀片(必利勁)的主要成分是鹽酸達泊西汀。分子式：C21H23NO.HCl，為灰色薄膜衣片，除去包衣后顯白色或類白色。鹽酸達泊西汀片(必利勁)的藥理毒理如下：
1.達泊西汀治療早泄的作用機制可能與其抑制神經元對5-羥色胺的再吸收，從而影響神經遞質作用于細胞突觸前后受體的電位差有關。
2.人類的射精主要由交感神經系統(tǒng)介導。射精的反射通路來源于脊髓反射中心，該通路由腦干介導，而該反射中心最初會受到許多腦核(內側視前核和下腦室旁核)的影響。在大鼠中，達泊西汀通過作用于脊椎上水平抑制射精驅動反射，這其中外側巨細胞旁核(LPGi)是一個必要的腦部結構。支配精囊、輸精管、前列腺、尿道球部肌肉和膀胱頸的神經節(jié)后交感神經纖維可使上述器官協(xié)同收縮以實現(xiàn)射精。達泊西汀可以調節(jié)大鼠的這種射精反射，從而延長陰部運動神經元反射放電(PMRD)的潛伏期，并減少PMRD的持續(xù)時間。
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（實習編輯：孫媛媛）
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