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塞來昔布膠囊用于急性疼痛的用量是怎樣呢?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2015/2/7 21:01:11
    導讀:塞來昔布膠囊體外及體內試驗表明,代謝主要通過細胞色素P450-CYP2C9。塞來昔布膠囊原形藥具有藥理活性,循環(huán)中其主要代謝產物未測得COX-1和COX-2抑制活性。

塞來昔布膠囊為硬膠囊,內容物為白色粉末。塞來昔布膠囊的主要成份為塞來昔布。那么,塞來昔布膠囊用于急性疼痛的用量是怎樣呢?

塞來昔布膠囊在肝臟內經羥化、氧化和葡萄糖醛酸化進行代謝。塞來昔布膠囊體外及體內試驗表明,代謝主要通過細胞色素P450-CYP2C9。塞來昔布膠囊原形藥具有藥理活性,循環(huán)中其主要代謝產物未測得COX-1和COX-2抑制活性。

塞來昔布膠囊的清除主要通過肝臟進行,少于1%劑量的藥物以原形從尿中排出。多劑服藥后清除半衰期為8-12小時,清除率約為500mL/分。塞來昔布膠囊連續(xù)給藥5天內達到其穩(wěn)態(tài)分布容積均值,約為500L/70kg,表明塞來昔布在組織中的廣泛分布。塞來昔布膠囊的臨床前研究表明可通過血腦屏障。

塞來昔布膠囊用于急性疼痛的用量:推薦劑量為第1天首劑400mg,必要時,可再服200mg;隨后根據需要,每日兩次,每次200mg。

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(實習編緝:邵澤妹)

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