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氯唑沙宗片產生的藥理毒理怎么樣呢?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2014/5/14 8:00:52
    導讀:氯唑沙宗片經消化道吸收完全,1.5-2小時血藥濃度達到峰值,分布于肌肉、腎、肝、腦和脂肪,至6小時藥物濃度明顯降低,本品在體內幾乎全部分解代謝。消除半衰期約1小時。

氯唑沙宗片為薄膜衣片,除去包衣后顯類白色。主要成份為氯唑沙宗。批準文號為國藥準字H33021687。產自浙江亞太藥業(yè)股份有限公司。那么氯唑沙宗片產生的藥理毒理怎么樣呢?

氯唑沙宗片經消化道吸收完全,1.5-2小時血藥濃度達到峰值,分布于肌肉、腎、肝、腦和脂肪,至6小時藥物濃度明顯降低,本品在體內幾乎全部分解代謝。消除半衰期約1小時。

本品產生的藥理毒理是:

氯唑沙宗為一種中樞性骨骼肌松弛劑,主要通過作用于脊髓和大腦皮層下中樞,抑制致肌肉痙攣有關的多突觸反射而產生肌松作用,緩解痙攣所致疼痛并增加受累肌肉的靈活性。對乙酰氨基酚為非甾體類解熱鎮(zhèn)痛藥,可能主要通過抑制前列腺素的合成而產生鎮(zhèn)痛、解熱作用。

小鼠攀網法肌松作用研究表明,復方氯唑沙宗呈明顯劑量依賴性肌松作用,對士的寧誘發(fā)的小鼠驚厥有良好的保護作用,復方氯唑沙宗片中對乙酰氨基酚的存在可使氯唑沙宗的作用增強。

熱板法鎮(zhèn)痛試驗表明復方氯唑沙宗有明顯的鎮(zhèn)痛作用,并呈劑量依賴性,對酒石酸銻鉀所致小鼠疼痛性扭體反應也有明顯的拮抗作用,且顯示良好的劑量效應關系,試驗結果顯示對乙酰氨基酚和氯唑沙宗有鎮(zhèn)痛協(xié)同作用。

以上內容僅供參考。如果您需了解本品其它信息,可在方舟健客搜索。如在服用過程中有任何疑慮,可登陸方舟健客。您的疑慮我們將為您一一解決。購買可撥打熱線電話:400-086-5111。歡迎大家選購!

(實習編輯:陳曉香)

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