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尼美舒利顆粒的藥代動力學是怎樣呢？

來源：方舟健客 發(fā)布時間：2014/4/8 19:56:33
    導讀：尼美舒利顆粒的作用機理尚未完全清楚，可能主要與抑制前列腺素的合成、白細胞的介質(zhì)釋放和多形核白細胞的氧化反應有關。那么，尼美舒利顆粒的藥代動力學是怎樣呢？

尼美舒利顆粒的作用機理尚未完全清楚，可能主要與抑制前列腺素的合成、白細胞的介質(zhì)釋放和多形核白細胞的氧化反應有關。那么，尼美舒利顆粒的藥代動力學是怎樣呢？

尼美舒利顆粒的藥代動力學是：

1.據(jù)報導，尼美舒利通過口服吸收，服藥后1～2小時達到最大血藥濃度，半衰期為3～5小時，6～8小時仍能持續(xù)作用。

2.尼美舒利顆粒幾乎全部聽過尿液排泄，即使多次服用也不會出現(xiàn)積累現(xiàn)象。

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（實習編緝：張桂平）

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